UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID - Biblioteca de la ...
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Revisión Bibliográfica<br />
<strong>de</strong>pósitos grasos saturados, principalmente <strong>de</strong> origen exógeno, son suplidos<br />
con ácidos grasos endógenos <strong>de</strong> mayor insaturación.<br />
Por tanto, está <strong>de</strong>mostrado que en los rumiantes los ácidos grasos<br />
insaturados parecen aumentar con <strong>la</strong> edad y con <strong>la</strong> adiposidad (Hecker et al.,<br />
1975), siendo esto tanto más marcado cuando los animales son criados <strong>de</strong><br />
forma intensiva (Aurousseau, 1981). Este fenómeno parece alcanzar un límite a<br />
lo <strong>la</strong>rgo <strong>de</strong>l crecimiento (Wahle et al., 1978). Las variaciones encontradas son<br />
consecuencia <strong>de</strong> una reducción <strong>de</strong> <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> <strong>la</strong> lipólisis por lo cual los<br />
ácidos grasos insaturados son reesterificados más rápidamente que los ácidos<br />
grasos saturados.<br />
En el caso <strong>de</strong> <strong>la</strong> grasa intramuscu<strong>la</strong>r se ha comprobado (Link et al.,<br />
1970) una disminución en <strong>la</strong> proporción <strong>de</strong> fosfolípidos (referido a <strong>la</strong> cantidad<br />
total <strong>de</strong> lípidos) al aumentar el contenido total en lípidos <strong>de</strong>l músculo, o sea,<br />
que el contenido en fosfolípidos permanece constante mientras que el <strong>de</strong><br />
lípidos totales aumenta con <strong>la</strong> edad y el peso, al aumentar el estado <strong>de</strong><br />
engrasamiento <strong>de</strong>l animal.<br />
4.2.1.2. Sexo<br />
El efecto <strong>de</strong> un metabolismo diferente según el sexo se traduce en<br />
variaciones a nivel <strong>de</strong> <strong>la</strong> composición en ácidos grasos, tanto en los lípidos <strong>de</strong><br />
reserva como en los estructurales. En los ovinos el sexo constituye un factor <strong>de</strong><br />
variación importante <strong>de</strong> <strong>la</strong> composición <strong>de</strong> los ácidos grasos <strong>de</strong>l tejido adiposo.<br />
En <strong>la</strong>s hembras el contenido en ácidos grasos saturados es más elevado<br />
que en los machos (Molénat y Thériez, 1973) como consecuencia <strong>de</strong> una<br />
mayor proporción <strong>de</strong> ácido esteárico (C18:0). También Wood (1984) y Solomon<br />
et al. (1980), observaron que los cor<strong>de</strong>ros machos poseen una grasa más<br />
insaturada que <strong>la</strong>s hembras, con un punto <strong>de</strong> fusión más bajo y, por tanto, una<br />
grasa más b<strong>la</strong>nda, un mayor contenido <strong>de</strong> ácidos grasos poliinsaturados –<br />
linoleico (C18:2) y linolénico (C18:3)- y un menor contenido <strong>de</strong> saturados –<br />
esteárico (C18:0) y pálmítico (C16:0).<br />
Sin embargo, Campo et al. (1995) en cor<strong>de</strong>ros <strong>de</strong> tipo ternasco <strong>de</strong> raza<br />
Rasa Aragonesa, observaron que <strong>la</strong> grasa subcutánea <strong>de</strong> <strong>la</strong>s hembras<br />
presenta mayor contenido <strong>de</strong> ácidos grasos insaturados. También Kemp et al.<br />
(1981) observaron que <strong>la</strong> grasa subcutánea <strong>de</strong> los cor<strong>de</strong>ros machos<br />
(Hampshire x Suffolk x Rambouillet) presentó menor contenido en ácidos<br />
grasos insaturados que <strong>la</strong>s hembras.<br />
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