UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID - Biblioteca de la ...
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3.2.2.2. Época <strong>de</strong>l Año<br />
Revisión Bibliográfica<br />
La re<strong>la</strong>ción que existe entre los valores <strong>de</strong> pH final y <strong>la</strong> época <strong>de</strong>l año en<br />
que se sacrifican los animales estaría indirectamente justificada por el efecto <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> alimentación. Así en épocas en <strong>la</strong>s que <strong>la</strong> disponibilidad <strong>de</strong> alimento permite<br />
<strong>la</strong> ingestión abundante <strong>de</strong>l mismo, se ven incrementadas <strong>la</strong>s reservas <strong>de</strong><br />
glucógeno muscu<strong>la</strong>r y como consecuencia <strong>la</strong>s canales tien<strong>de</strong>n a presenta<br />
valores <strong>de</strong> pH más bajos. Así, Santo<strong>la</strong>ria (1993) observó que en otoño, cuando<br />
disminuye <strong>la</strong> disponibilidad <strong>de</strong> alimento, aumentó ligeramente el número <strong>de</strong><br />
terneros que presentaron pH elevado (p≤0.05).<br />
El efecto que <strong>la</strong> estación invernal tiene sobre el valor <strong>de</strong>l pH se podría<br />
explicar en parte por <strong>la</strong>s escasas reservas corporales y <strong>la</strong> necesidad <strong>de</strong>l<br />
individuo <strong>de</strong> mantener su temperatura corporal. El mecanismo <strong>de</strong> producción<br />
<strong>de</strong> calor en situación <strong>de</strong> hipotermia invernal conlleva al consumo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />
reservas <strong>de</strong> glucógeno, con el consiguiente incremento <strong>de</strong>l valor <strong>de</strong> pH y <strong>la</strong><br />
presencia <strong>de</strong> carnes <strong>de</strong> corte oscuro (Alexandrova et al., 1996). No obstante, el<br />
efecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> estacionalidad podría estar eclipsado por otros factores<br />
anteriormente comentados (estrés, alimentación,...).<br />
3.2.2.3. Estrés<br />
El consumo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reservas <strong>de</strong> glucógeno muscu<strong>la</strong>r en situación <strong>de</strong><br />
estrés está re<strong>la</strong>cionado directamente con <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> pH elevados. La<br />
experiencia <strong>de</strong> Devine et al. (1993) en 18 cor<strong>de</strong>ros <strong>de</strong> raza Romney, mostró<br />
que tras someterlos a diferentes tratamientos estresantes, se incrementaba<br />
significativamente el pH final, y que estuvo directamente re<strong>la</strong>cionado con <strong>la</strong><br />
intensidad <strong>de</strong> dicho tratamiento, ya que se ha comprobado que cuanto mayor<br />
sea el número <strong>de</strong> factores que producen estrés, el pH es más alto <strong>de</strong>bido a que<br />
algunos <strong>de</strong> los efectos son acumu<strong>la</strong>tivos (Apple et al., 1993). También Pinkas<br />
et al. (1982), en ganado ovino manifestaron que existe una fuerte interacción<br />
entre estrés y tipo metabólico en el pH último <strong>de</strong> los músculos.<br />
Aunque en los ovinos aparecen también perturbados los fenómenos <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> glucogenolisis por efecto <strong>de</strong>l estrés, lo son en menor grado que en el cerdo<br />
mejorado y seleccionado para <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> carne (Charpentier y<br />
Goutefongea, 1966), hecho menos apreciable en el cerdo ibérico y sus cruces<br />
(Sañudo y Sierra, 1991).<br />
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