22.09.2013 Views

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Welke chemotherapie?<br />

Neem de conditie van de patiënt mee en<br />

kies eventueel een lichtere vorm van<br />

chemotherapie<br />

Bij mannen wordt identieke behandeling<br />

aanbevolen<br />

Trastuzumab<br />

Indicatie trastuzumab<br />

Controles<br />

<strong>Richtlijn</strong>: <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>)<br />

Bij oudere patiënten kan de meerwaarde van chemotherapie<br />

naast hormonale therapie beperkt zijn, geadviseerd wordt de<br />

berekende winst met behulp van Adjuvant-online hierbij te<br />

betrekken.<br />

HER2 positief<br />

Zowel bij N+ als ongunstige N0<br />

HER2 negatief<br />

Zowel bij N+ als ongunstige N0<br />

Indien een derde generatieschema<br />

niet mogelijk of<br />

gewenst is<br />

• 4 x q3wk AC à 12 x<br />

q1wk paclitaxel of<br />

• 4 x q3wk docetaxel<br />

Beide kuren (bij start taxaan)<br />

in combinatie met<br />

trastuzumab, trastuzumab tot<br />

1 jaar<br />

Derde generatie schema:<br />

• 6 x TAC + primair<br />

G-CSF of<br />

• 3 x FE100C à 3 x<br />

docetaxel of<br />

• 4 x AC à 4 x q3wk<br />

docetaxel of<br />

• 4 x AC à 12 x q1wk<br />

paclitaxel<br />

Tweede en eerste generatie<br />

schema:<br />

• 4 x T(docetaxel)C<br />

• 4 x AC of 6 x CMF<br />

HER2+++ (IHC) en/of FISH+; LVEF ≥ 50-55% kort voor start<br />

trastuzumab<br />

Controleer LVEF voor start chemotherapie en voor start<br />

trastuzumab en vervolgens elke 3 maanden tot einde<br />

trastuzumab.<br />

Indien LVEF ≥ 50% en niet meer dan 10 EF punten gedaald<br />

vanaf beginwaarde; trastuzumab behandeling verantwoord.<br />

Literatuurbespreking:<br />

Adjuvante systemische chemo- en/of endocriene therapie wordt gegeven als aanvulling op de primaire<br />

locoregionale behandeling, met het oogmerk eventueel aanwezige, maar nog niet vast te stellen,<br />

metastasen op afstand (occulte metastasen) te elimineren. Uit vele grote gerandomiseerde studies en<br />

enkele belangrijke meta-analyses is gebleken dat deze vorm van behandeling een duidelijke bijdrage levert<br />

aan de genezingskans van vrouwen met een vroeg stadium mammacarcinoom [EBCTCG, 2005].<br />

Belangrijk voor het bepalen van de kans op de aanwezigheid van metastasen zijn de oksellymfklierstatus,<br />

de tumorgrootte en graad, de leeftijd van patiënt, en de aanwezigheid van HER2 overexpressie. Naast<br />

deze klassieke prognostische factoren is in de afgelopen jaren veel onderzoek verricht naar veelbelovende<br />

nieuwe prognostische factoren die gebruik maken van de het genetisch profiel van de tumor, waarmee het<br />

biologisch gedrag beter kan worden gekarakteriseerd.<br />

Elke patiënt met een primair operabel mammacarcinoom kan in principe baat hebben bij behandeling met<br />

adjuvante systemische therapie. De kans op occulte metastasen is echter niet voor elke patiënt gelijk.<br />

Risicoprofilering is noodzakelijk om patiënten met een goede prognose te onderscheiden van patiënten<br />

met een slechte(re) prognose met als doel de adjuvante therapie adviezen af te stemmen op de geschatte<br />

prognose (zie Risicoprofilering).<br />

Voorheen werd behandeling met adjuvante systemische therapie geadviseerd bij een te verwachten<br />

absolute tienjaars overlevingswinst van ten minste 5%. De grens van wel of niet adjuvant behandelen werd<br />

toen gelegd bij een tienjaars kans op mortaliteit van 20% of meer, omdat de meta-analyse van de EBCTCG<br />

03/27/2012 <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>) 106

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!