Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel
Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel
Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Welke chemotherapie?<br />
Neem de conditie van de patiënt mee en<br />
kies eventueel een lichtere vorm van<br />
chemotherapie<br />
Bij mannen wordt identieke behandeling<br />
aanbevolen<br />
Trastuzumab<br />
Indicatie trastuzumab<br />
Controles<br />
<strong>Richtlijn</strong>: <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>)<br />
Bij oudere patiënten kan de meerwaarde van chemotherapie<br />
naast hormonale therapie beperkt zijn, geadviseerd wordt de<br />
berekende winst met behulp van Adjuvant-online hierbij te<br />
betrekken.<br />
HER2 positief<br />
Zowel bij N+ als ongunstige N0<br />
HER2 negatief<br />
Zowel bij N+ als ongunstige N0<br />
Indien een derde generatieschema<br />
niet mogelijk of<br />
gewenst is<br />
• 4 x q3wk AC à 12 x<br />
q1wk paclitaxel of<br />
• 4 x q3wk docetaxel<br />
Beide kuren (bij start taxaan)<br />
in combinatie met<br />
trastuzumab, trastuzumab tot<br />
1 jaar<br />
Derde generatie schema:<br />
• 6 x TAC + primair<br />
G-CSF of<br />
• 3 x FE100C à 3 x<br />
docetaxel of<br />
• 4 x AC à 4 x q3wk<br />
docetaxel of<br />
• 4 x AC à 12 x q1wk<br />
paclitaxel<br />
Tweede en eerste generatie<br />
schema:<br />
• 4 x T(docetaxel)C<br />
• 4 x AC of 6 x CMF<br />
HER2+++ (IHC) en/of FISH+; LVEF ≥ 50-55% kort voor start<br />
trastuzumab<br />
Controleer LVEF voor start chemotherapie en voor start<br />
trastuzumab en vervolgens elke 3 maanden tot einde<br />
trastuzumab.<br />
Indien LVEF ≥ 50% en niet meer dan 10 EF punten gedaald<br />
vanaf beginwaarde; trastuzumab behandeling verantwoord.<br />
Literatuurbespreking:<br />
Adjuvante systemische chemo- en/of endocriene therapie wordt gegeven als aanvulling op de primaire<br />
locoregionale behandeling, met het oogmerk eventueel aanwezige, maar nog niet vast te stellen,<br />
metastasen op afstand (occulte metastasen) te elimineren. Uit vele grote gerandomiseerde studies en<br />
enkele belangrijke meta-analyses is gebleken dat deze vorm van behandeling een duidelijke bijdrage levert<br />
aan de genezingskans van vrouwen met een vroeg stadium mammacarcinoom [EBCTCG, 2005].<br />
Belangrijk voor het bepalen van de kans op de aanwezigheid van metastasen zijn de oksellymfklierstatus,<br />
de tumorgrootte en graad, de leeftijd van patiënt, en de aanwezigheid van HER2 overexpressie. Naast<br />
deze klassieke prognostische factoren is in de afgelopen jaren veel onderzoek verricht naar veelbelovende<br />
nieuwe prognostische factoren die gebruik maken van de het genetisch profiel van de tumor, waarmee het<br />
biologisch gedrag beter kan worden gekarakteriseerd.<br />
Elke patiënt met een primair operabel mammacarcinoom kan in principe baat hebben bij behandeling met<br />
adjuvante systemische therapie. De kans op occulte metastasen is echter niet voor elke patiënt gelijk.<br />
Risicoprofilering is noodzakelijk om patiënten met een goede prognose te onderscheiden van patiënten<br />
met een slechte(re) prognose met als doel de adjuvante therapie adviezen af te stemmen op de geschatte<br />
prognose (zie Risicoprofilering).<br />
Voorheen werd behandeling met adjuvante systemische therapie geadviseerd bij een te verwachten<br />
absolute tienjaars overlevingswinst van ten minste 5%. De grens van wel of niet adjuvant behandelen werd<br />
toen gelegd bij een tienjaars kans op mortaliteit van 20% of meer, omdat de meta-analyse van de EBCTCG<br />
03/27/2012 <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>) 106