22.09.2013 Views

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

SWK-procedure < 0,007<br />

Skeletscintigrafie** < 4,5<br />

FDG-PET** 10-15<br />

** Stralenbelasting neemt af met de duur van de zwangerschap.<br />

MRI onderzoek met intraveneus gadolinium<br />

Over MRI met gadolinium contrast tijdens de zwangerschap zijn de meningen verdeeld. De European<br />

Society of Radiology vindt het onderzoek probably safe, in de Verenigde Staten wordt het gebruik<br />

ontmoedigd. Van het gadolineum houdend contrastmiddel zijn geen teratogene effecten op de foetus<br />

beschreven. Het passeert de placenta, maar was (in dierproeven) na 48 uur niet meer te detecteren<br />

[Muller, 2011]. Verschillende auteurs verklaren MRI met gadolinium veilig tijdens lactatie, omdat de<br />

hoeveelheid gadolinium welke door het kind wordt opgenomen verwaarloosbaar klein is [Kok, 2004; Webb,<br />

2005; de Wilde, 2005]. Wel is de MRI van de mamma moeilijker te beoordelen, omdat door hoge<br />

hormoonspiegels en toegenomen doorbloeding sprake is van sterk toegenomen aankleuring [Talele, 2003].<br />

Zoals eerder beschreven in Preoperatieve stadiëring is stadiëringsonderzoek bij stadium I en II<br />

mammacarcinoom niet geïndiceerd. Bij locoregionaal uitgebreid mammacarcinoom kan conventioneel<br />

stadiëringsonderzoek zonder risico worden uitgevoerd. De foetale dosis van FDG-PET-CT bestaat uit een<br />

FDG-PET en een CT-component, samen beduidend hoger (20-45 mSv) dan conventioneel<br />

stadiëringsonderzoek.<br />

Cytologische punctie en histologische punctie<br />

Cytologisch onderzoek en een histologische biopsie zijn betrouwbare onderzoeken tijdens de<br />

zwangerschap, waarbij echter zowel foutnegatieve (sampling errors) uitslagen, door de grote en gestuwde<br />

mamma, als foutpositieve uitslagen, door de toegenomen proliferatie van het klierweefsel, mogelijk zijn. De<br />

patholoog moet dus ook op de hoogte zijn van het feit dat patiënte zwanger is [Mitre, 1997]. Er zijn vrijwel<br />

geen data over de invloed van zwangerschap op de bepaling van de hormoonreceptoren. De<br />

immunohistochemische assays tonen zowel de gebonden als ongebonden receptor aan en zouden<br />

betrouwbaar moeten zijn tijdens de zwangerschap.<br />

Conclusies:<br />

Tijdens de zwangerschap zijn de volgende radiologische en nucleair geneeskundige<br />

onderzoeken zonder noemenswaardig risico op foetale schade mogelijk: mammografie, X-thorax,<br />

echografie van de mamma, oksel en lever, skeletscintigrafie, SWK-procedure*.<br />

Niveau<br />

1<br />

De foetale dosis van FDG-PET-CT bestaat uit een FDG-PET en een CT-component, samen<br />

beduidend hoger (20-45 mSv) dan conventioneel stadiëringsonderzoek.<br />

A1 ICRP 2001<br />

B McCollough 2007, Zanotti-Fregonara 2009<br />

C Kal 2005, Streford 2003 Russell 1997<br />

* Bij de SWK-procedure wordt het gebruik van patentblauw ontraden.<br />

Niveau 3<br />

Behandeling<br />

Aanbevelingen:<br />

Over de bruikbaarheid van MRI met gadolinium contrast bij zwangere of lacterende<br />

vrouwen bestaat (nog) onduidelijkheid.<br />

Indien geïndiceerd kan het onderzoek worden uitgevoerd, zonder toepassing van<br />

speciale maatregelen.<br />

C Webb 2005<br />

<strong>Richtlijn</strong>: <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>)<br />

03/27/2012 <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>) 161

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!