22.09.2013 Views

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Preoperatieve stadiëring<br />

Literatuurbespreking:<br />

Dit hoofdstuk is onderverdeeld in de onderdelen:<br />

• MRI bij PA-bevestigd mammacarcinoom<br />

• Triagetest voor de SWK-procedure<br />

• PDG-PET-CT bij PA bevestigd mammacarcinoom<br />

MRI bij PA-bevestigd mammacarcinoom<br />

Aanbevelingen:<br />

Uitvoering MRI<br />

• Gestandaardiseerde verslaglegging met vermelding van de BI-RADS eindcategorieën is vereist.<br />

• Incidentele, additionele bevindingen moeten afzonderlijk worden geclassificeerd.<br />

• Een incidentele, additionele bevinding moet worden gecorreleerd met mammografie en (second<br />

look) echografie, door middel waarvan PA materiaal kan worden verkregen.<br />

• Als bij een preoperatieve patiënt een ipsilaterale incidentele bevinding aanwezig is (multifocaal of<br />

multicentrisch) en er wordt geen echografisch of mammografisch correlaat gevonden, dan kan in<br />

het MDO voor een praktische benadering worden gekozen en hoeft het chirurgische beleid niet<br />

zonder meer te worden aangepast.<br />

• Voor de overige additionele bevindingen geldt:<br />

♦ Als geen correlaat wordt gevonden en er is sprake van een BI-RADS 3 laesie, dan is<br />

herhaling van het MRI onderzoek in een andere fase van de menstruatie of na 6 maanden<br />

geïndiceerd.<br />

♦ Als geen correlaat wordt gevonden en er is sprake van een suspect maligne massa<br />

(BI-RADS 4 of 5), die het chirurgisch beleid ingrijpend zou kunnen veranderen, dan komt<br />

deze in aanmerking voor MRI-geleide biopsie.<br />

♦ Als geen correlaat wordt gevonden en er is sprake van non-mass-like enhancement<br />

(BI-RADS 4) die het chirurgisch beleid ingrijpend zou kunnen veranderen, dan komt deze<br />

in aanmerking voor MRI-geleide biopsie.<br />

♦ In overige gevallen kan gekozen worden voor eenmalige herhaling van MRI in een andere<br />

fase van de cyclus of over 6 maanden, alvorens tot MRI-geleide biopsie over te gaan.<br />

Indicaties voor MRI:<br />

Screening:<br />

• Bij vrouwen met zeer sterk verhoogd risico (RR 6-8) is screening met MRI geïndiceerd.<br />

• Er is onvoldoende draagvlak om jaarlijks screening met MRI-onderzoek aan te bevelen bij vrouwen<br />

met verhoogd risico zonder genmutatie, anders dan in studieverband.<br />

• Screening met MRI bij vrouwen uit de algemene populatie met hoge densiteit van het<br />

mammaweefsel of bij siliconenprothesen wordt niet geadviseerd.<br />

Preoperatieve stadiering:<br />

<strong>Richtlijn</strong>: <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>)<br />

• Routinematig pre-operatief MRI wordt niet geadviseerd.<br />

• Pre-operatief MRI wordt geadviseerd bij invasief carcinoom, als de vrouw voor een<br />

mammasparende therapie in aanmerking wil komen, en:<br />

♦ er een discrepantie bestaat in omvang bij klinisch, mammografisch, en echografisch<br />

onderzoek, of<br />

♦ er sprake is van invasief lobulair carcinoom, tenzij er sprake is van een unifocale massa op<br />

een goed beoordeelbaar mammogram.<br />

03/27/2012 <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>) 47

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!