Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel
Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel
Richtlijn: Mammacarcinoom (2.0) - Kwaliteitskoepel
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
PPV en NPV van FDG-PET-CT waren respectievelijk 97%, 92%, 95%, 94% en 96%. Men concludeert dat<br />
FDG-PET-CT toegevoegd aan de conventionele beeldvorming een belangrijke rol heeft bij de stadiëring<br />
van patiënten met locoregionaal recidief.<br />
Conclusies:<br />
Niveau 3<br />
Niveau 3<br />
Niveau<br />
3<br />
Niveau 3<br />
Niveau<br />
3<br />
De sensitiviteit van FDG-PET(-CT) is te laag voor de detectie van een primair<br />
mammacarcinoom.<br />
C AHRQ 2001<br />
FDG-PET(-CT) heeft geen rol van betekenis bij stadiëring van de klinisch negatieve<br />
oksel en kan de SWK-procedure niet vervangen.<br />
C Cooper 2011<br />
Bij patiënten met een positieve okselklier op FDG-PET-CT, waarbij het onderzoek om een<br />
andere reden is vervaardigd, wordt in overweging gegeven de SWK-procedure achterwege te<br />
laten en direct een OKD te verrichten.<br />
C Cooper 2011, Aukema 2009<br />
<strong>Richtlijn</strong>: <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>)<br />
FDG-PET(-CT) kan in potentie het conventionele stadiëringsonderzoek vervangen.<br />
C Fuster 2008, Mahner 2008, Koole 2011<br />
Bij (verdenking op) lokaal, regionaal of metastasen op afstand van een invasief<br />
mammacarcinoom heeft FDG-PET(-CT) een grotere diagnostische waarde dan het conventionele<br />
stadiëringsonderzoek, met impact op de behandeling.<br />
C Pennant 2010, Isasi 2005, Fueger 2005, Dirisamer 2010<br />
Overwegingen:<br />
In Nederland wordt in de ziekenhuizen in toenemende mate beschikt over FDG-PET-CT. Door<br />
samenwerkingsovereenkomsten is de modaliteit beschikbaar voor alle patiënten.<br />
Dit leidt vrijwel overal tot vervanging van het conventionele stadiëringsonderzoek door FDG-PET-CT, zowel<br />
voor stadium III en IV mammacarcinoom, voor neoadjuvante therapie en als recidief (lokaal, regionaal of op<br />
afstand) is vastgesteld of wordt vermoed.<br />
Dit heeft gevolgen voor de behandeling van de patiënt, ondanks het feit dat er nog geen literatuurgegevens<br />
voorhanden zijn over de resultaten op lange termijn. FDG-PET-CT heeft door de hoge sensitiviteit en<br />
specificiteit van FDG-PET-CT ten aanzien van axillaire lymfkliermetastasen ook gevolgen voor de<br />
Nederlandse aanbevelingen voor okselklierstadiëring. Het is nog te vroeg om echografie en punctie weg te<br />
laten en onmiddellijk tot okselklierdissectie over te gaan of om FDG-PET-CT dwingend aan te bevelen.<br />
Naast hoge sensitiviteit worden ook veel afwijkingen gevonden, die achteraf niet op metastasen blijken te<br />
berusten. Er is nog geen duidelijke strategie ontwikkeld hoe daarmee om te gaan, omdat niet altijd een<br />
pathologische diagnose kan worden verkregen.<br />
In verband met de grote kans op foutpositieve bevindingen in geval van kleine aspecifieke afwijkingen op<br />
FDG-PET-CT dienen deze buiten beschouwing te worden gelaten en de behandeling in opzet curatief kan<br />
blijven.<br />
03/27/2012 <strong>Mammacarcinoom</strong> (<strong>2.0</strong>) 56