Química General, 2000 - Victor Manuel Ramírez

QUÍMICA GENERAL
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a) — C — C — C — b) — C — C — C — c) — C @ C —
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— C —
| |
|
— C —
j | l j | | |
d) — C — C @ C — C — e) C f ) — C — C — C —
| | | l j l j | | |
— C — C — C — C — C —
| j l | |
l j |
j
| | | j l j z
g) — C @ C h) — C @ C i) — C C —
| | l j || |
— C — C — C — C C —
| | l j l j l x
C C C
j l l | |
C — N — C — N
j l | | | l j l j
j) — C — C — k) — C — C — C — l) C C
| | | | | j | | l
— C @ C —
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— C — S
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m) — C — C @ C — C —
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Es importante saber qué los átomos de carbono de los esqueletos anteriores se
completan con átomos de hidrógeno, proceso conocido como saturación de una
molécula orgánica. El átomo de carbono por su tetravalencia se puede saturar con
cuatro átomos de hidrógeno, si no se combina con uno o más átomos de carbono.
Ejemplos:
1. La estructura de un esqueleto acíclico no saturado arborescente es:
C
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— C — C — C @ C —
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— C —
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Es acíclico porque presenta cadena abierta; no saturado por la presencia de la
doble ligadura, y arborescente, porque tiene una ramificación unida a la cadena
más larga.
2. La estructura de un esqueleto homocíclico saturado simple es:
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— C — C —
l j
C
j l
Es homocíclico porque es un ciclo con átomos de carbono exclusivamente; saturado,
porque entre cada átomo de carbono hay ligadura simple, y es simple,
porque no hay ramificaciones o arborescencias.
C