Química General, 2000 - Victor Manuel Ramírez

QUÍMICA GENERAL
Cuadro 4.14
Alcanos normales.
Número de
p.f.
p.e.
Densidad
Nombre
Estructura
carbonos
°C
°C
(a 20 °C)
1 Metano CH 4 2 183 2 162 0.42
2 Etano CH 3
2 CH 3 2 172 289 0.55
3 Propano CH 3 2 CH 2 2 CH 3 2 187 242 0.58
4 n-Butano CH 3
2 (CH 2 ) 2
2 CH 3 2 135 20.5 0.58
5 n-Pentano CH 3
2 (CH 2 ) 3
2 CH 3 2 130 36 0.63
6 n-Hexano CH 3
2 (CH 2 ) 4
2 CH 3 294 69 0.66
7 n-Heptano CH 3
2 (CH 2 ) 5
2 CH 3 290 98 0.68
8 n-Octano CH 3
2 (CH 2 ) 6
2 CH 3 257 126 0.70
9 n-Nonano CH 3
2 (CH 2 ) 7
2 CH 3 254 151 0.72
10 n-Decano CH 3
2 (CH 2 ) 8
2 CH 3 230 174 0.73
15 n-Pentadecano CH 3 2 (CH 2 ) 13 2 CH 3 10 268 0.77
16 n-Hexadecano CH 3 2 (CH 2
) 14 2 CH 3 18 280 0.775
17 n-Heptadecano CH 3 2 (CH 2
) 15 2 CH 3 22 303 0.777
18 n-Octadecano CH 3 2 (CH 2
) 16 2 CH 3 28 308 0.777
Por ejemplo: los isómeros de cadena para el n-pentano (C 5
H 12
) son:
CH 3 — CH 2 — CH 2 — CH 2 — CH 3 CH 3 — CH — CH 2 — CH 3 CH 3 — C — CH 3
CH 3
CH 3
n-pentano iso-pentano ter-pentano
—
Por lo general, todo alcano tiene cierto número de estructuras isómeras y un nombre
inequívoco para cada una de ellas.
Nomenclatura de alcanos arborescentes
Para nombrar los alcanos arborescentes, se utiliza el sistema IUPAC, cuyas reglas
son las siguientes:
1. Se selecciona la cadena más larga posible de átomos de carbono, que dará origen
al nombre del compuesto y determinará su estructura principal.
2. Se numera la cadena principal, empezando por el extremo que tenga la arborescencia
o ramificación más próxima. En el caso de que haya dos arborescencias a
la misma distancia, se escoge la que tenga mayor número de carbonos. Si hay dos
arborescencias en un extremo y otra a la misma distancia, se escoge el extremo
que tenga las dos arborescencias.
3. Se nombra cada una de las arborescencias o sustituyentes, indicando con un
número la posición que ocupa en la cadena principal.
4. Si en una estructura se repite el mismo radical o sustituyente, se utilizan los prefijos:
di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, etcétera, unidos al nombre del sustituyente.
Por ejemplo: dimetil (dos metilos), triisopropil (tres isopropilos), y así por el estilo.
CH 3
—
—
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