Química General, 2000 - Victor Manuel Ramírez

UNIDAD 4
Corteza terrestre, fuente de materiales
útiles para el hombre
Cuadro 4.16 Propiedades de los alquenos.
Nombre
Estructura
Punto de
fusión, °C
Punto de
ebullición, °C
Densidad
a 20 ªC
Eteno CH 2
5 CH 2 2169 2103 0.61
Propeno CH 3
2 CH 5 CH 2 2185 248 0.61
Buteno-1 CH 3 2 CH 2
2 CH 5 CH 2 2130 26 0.625
Cis-buteno-2 CH 3
2 CH 5 CH 2 CH 3 2139 24 0.626
Isobuteno (CH 3 ) 2 2 CH 5 CH 2 2141 27 0.627
Penteno-1 CH 3 2 (CH 2 ) 2 2 CH 5 CH 2 2138 30 0.643
Hexeno-1 CH 3 2 (CH 2 ) 3 2 CH 5 CH 2 2119 63.5 0.675
Hepteno-1 CH 3 2 (CH 2 ) 4 2 CH 5 CH 2 18 93 0.697
Octeno-1 CH 3 2 (CH 2 ) 5 2 CH 5 CH 2 122 0.720
Octadeceno-1 CH 3
2 (CH 2 ) 15
2 CH 5 CH 2 179 0.79
En la nomenclatura, las funciones químicas siempre tienen preferencia sobre los
radicales alquilo.
Cuando existen 2 o 3 dobles ligaduras en la cadena principal, se cambia la terminación
-eno por -dieno o -trieno, respectivamente, y se indica con números la posición
de esas dobles ligaduras. Ejemplos:
H 2
C 5CH — CH 5 CH 2
H 2
C 5 C 5 CH — CH 3
1,3-butadieno
1,2-butadieno
Los enlaces dobles pueden originar la isomería geométrica o cis-trans.
CH 3 CH 3 I CH 3
—
—
—
C — C C —
C
—
I I CH 3 I
—
—
—
—
2,3-diyodo cis-2-buteno
2,3-diyodo-trans-2-buteno
Es isómero cis cuando los dos radicales o arborescencias se encuentran del mismo
lado (arriba o abajo) respecto a la ligadura, y es isómero trans cuando las arborescencias
se hallan en lados opuestos (una arriba y otra abajo), respecto al doble
enlace. También se pueden encontrar en la dobles en los compuestos cíclicos.
Ciclohexeno Ciclopenteno Ciclopropeno 1,4-Ciclohexadieno
Grupo Editorial Patria
385