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iv
Inhalt
11.2.1.5 Chlorbenzylschalenfunktionalisierte Kugeln mit
PDMS-Kern...................................................................177
11.2.1.6 Chlorbenzylfunktionalisierte Hohlkugeln .......................178
11.2.2 Redispergierbare µ-Gele .............................................................178
11.2.3 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele .............................................179
11.2.3.1 Vollkugeln .....................................................................179
11.2.3.2 Kugeln mit PDMS-Kern.................................................180
11.2.3.3 Hohlkugeln....................................................................181
11.2.3.4 Vinylfunktionalisierte Vollkugeln....................................182
11.2.3.5 Funktionalisierte Hohlkugeln.........................................183
11.2.4 µ-Gele mit π-Bindungen...............................................................184
11.2.4.1 Vinyl- und allylfunktionalisierte Vollkugeln ....................184
11.2.4.2 Vinyl- und allylfunktionalisierte Hohlkugeln ...................184
11.2.5 Quaternisierte µ-Gele ..................................................................185
11.2.6 Farbstoffverkapselung .................................................................185
11.2.6.1 Flüssig/flüssig Phasentransfer ......................................186
11.2.6.2 Fest/flüssig Phasentransfer ..........................................186
11.2.6.3 Kinetik ...........................................................................186
11.2.6.4 pH-Abhängigkeit ...........................................................187
11.2.7 Edelmetallkolloide........................................................................187
11.2.7.1 Flüssig/flüssig Phasentransfer ......................................187
11.2.7.2 Fest/flüssig Phasentransfer ..........................................187
11.2.7.3 Reduktion......................................................................188
11.2.8 Cobaltkolloide ..............................................................................188
11.2.8.1 Thermische Spaltung von Co2(CO)8 .............................188
11.2.8.2 Reduktion von CoCl2∙6H2O ...........................................189
11.3 Geräte ......................................................................................................189
11.3.1 Lichtstreuung ...............................................................................189
11.3.2 Brechungsindexinkremente .........................................................190
11.3.3 Asymmetrische Fluß Feld-Fluß Fraktionierung............................191
11.3.4 Gelpermeationschromatographie ................................................191
11.3.5 UV/VIS-Spektroskopie.................................................................191
11.3.6 Transmissionselektronenmikroskopie..........................................191
11.3.7 Rasterkraftmikroskopie................................................................192
11.3.8 Dichtemessungen........................................................................192
11.3.9 FTIR-Spektroskopie.....................................................................192
11.3.10 SQUID-Messungen......................................................................192
11.3.11 Chemilumineszenz ......................................................................193
11.3.12 Ultrafiltration ................................................................................193
12 Literatur ...........................................................................................................194
Anhang...................................................................................................................200
A Abkürzungen ............................................................................................200
B Symbole ...................................................................................................200