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5 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele
verschwinden, da die Teilchen so klein sind, daß noch genug Tensid frei in Lösung
vorliegt, welches nicht für die Stabilisierung der µ-Gelteilchen benötigt wird.
Die AFFFF-Elugramme der Probe VK12 sind in Abbildung 5.2 dargestellt, womit
der Radienzuwachs von Kern zu Schale verdeutlicht und die Radienverteilung des µ-
Gels in der wäßrigen Dispersion im Hinblick auf die GPC-Elugramme der
endgestopperten Partikel gezeigt werden soll.
UV / a. u.
0,025
0,020
0,015
0,010
0,005
Abb. 5.2: AFFFF-Elugramme der wäßrigen Dispersionen der Probe VK12,
Verdünnung mit FFF-Laufmittel 1:80, Kern (⎯⎯), Schale (− − −)
5.2 Kugeln mit PDMS-Kern
5.2.1 Synthese
2 4 6 8 10 12 14
R h / nm
Als Kugeln mit PDMS-Kern werden µ-Gele bezeichnet, die aus einem Kern und zwei
Schalen aufgebaut sind, wobei der Kern aus linearen PDMS-Ketten besteht, die an
die innere Schale chemisch gebunden sind. Im folgenden werden die
Probenbezeichnungen PHKx für die Kugeln mit PDMS-Kern verwendet, wobei x den
Gewichtsanteil T-ClBzl in % an der Gesamtmonomermasse angibt. Das Syntheseschema
zur Darstellung chlorbenzylschalenfunktionalisierter Kugeln mit PDMS-Kern
ist in Abbildung 5.3 gezeigt.
Der erste Schritt bei der Synthese ist die Herstellung des PDMS-Kerns aus D. Auf
diesen wird eine erste Schale aus einem Gemisch aus T-ClBzl, D