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6 Amphiphile µ-Netzwerke
Das Interesse an Kern-Schale-Mikro- und Nanokapseln, die den Einschluß
verschiedener Materialien ermöglichen, hat in den letzten Jahren erheblich
zugenommen. Verwendet werden diese unter anderem zur kontrollierten und
zielgerichteten Freisetzung von Pharmazeutika, Kosmetika, Tinten, Farbstoffen und
zum Schutz empfindlicher Substanzen wie z. B. Enzymen oder Proteinen [146].
Zum Einsatz kommen als Kapseln vorwiegend Lipidvesikel und polymere Kern-
Schale-Teilchen, die durch Polymerisation von oder in Vesikeln synthetisiert werden
[147 - 149], sowie Dendrimere [150, 151]. Ein relativ neues System stellen die von
Caruso et al. [146, 152, 153] hergestellten Polyelektrolythohlkörper dar, die durch
Selbstorganisation von entgegengesetzt geladenen Polyelektrolyten auf kolloidalen
Templaten entstehen. Nach dem PE-Schichtaufbau kann der Kern je nach
Zusammensetzung durch Zugabe von Säure oder oxidativ entfernt werden. Die
Größe der entstehenden Hohlkörper wird dabei vom kolloidalen Templat und der
Anzahl an adsorbierten PE-Schichten bestimmt, was die relativ enge Größenverteilung
der Teilchen erklärt. Es gelang unter anderem die PE-Hohlkörper in
organische Lösungsmittel zu überführen und sowohl diese Solventien als auch
Wasser darin zu verkapseln [153].
Werden negativ geladene SiO2-Teilchen zum Schichtaufbau verwendet und die
Partikel zum Entfernen des Kerns und des Schalenpolymers calciniert, so werden auf
diesem Weg auch Silicahohlkugeln erhalten [146, 154].
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden auf der Basis von Polyorganosiloxanen
im Nanometerbereich ebenfalls Partikel hergestellt, die für die zuvor
genannten Einsatzbereiche genutzt werden könnten. Hierzu wurden amphiphile µ-
Netzwerke mit hydrophilem Kugelinneren und hydrophober äußerer Schale
dargestellt. Neben der Verkapselung wasserlöslicher Substanzen, die durch das
Einbringen von Farbstoffmolekülen untersucht wurde (siehe hierzu Kapitel 7), ist
auch die Verwendung dieser Partikel für die Durchführung wäßriger Reaktionen in
organischen Medien innerhalb eines molekularen „Nanoreaktors“ vorstellbar. Wie in
hydridofunktionalisierten Siloxan-µ-Netzwerken [22, 23], in PSS-µ-Gel-Nanoreak-