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8 Edelmetallkolloide 141
Goldsalz beladen und zeigen daher auch nur relativ schwach ausgeprägte
Plasmonenbanden. Anders verhält sich dies bei höheren Chlorbenzylgehalten: Die
Wasserphasen der Proben, bei denen die Konzentration an HAuCl4∙3H2O nur
10,7 mmol/L betrug, waren nach der Verkapselung unabhängig von der Topologie
der Q-µ-Gele immer vollständig entfärbt. Von daher war die Aufnahmekapazität der
Kugeln noch nicht erreicht, und die Intensität der Absorptionsbande ist im Vergleich
geringer als die der Proben, denen mehr Goldsalz angeboten wurde. Man kann
aufgrund der vollständigen Entfärbung davon ausgehen, daß mindestens 1,1 g Gold
pro Gramm Kugeln in die Toluolphase überführt werden können. Qualitativ läßt sich
feststellen, daß mit steigendem Chlorbenzylgehalt die aufgenommene Goldsalzmenge
ansteigt.
Das Maximum der Plasmonenbande der einzelnen Proben liegt zwischen
520 und 530 nm, wobei die der QPHK im Vergleich zu QVK und QHK etwas zu
kürzeren Wellenlängen verschoben sind. Dies stimmt sehr gut mit den Ergebnissen
von C. Roos [22] für die von ihm verwendeten hydridofunktionalisierten Kern-Schale-
Partikel mit Kernvernetzergehalten bis 50 mol-% überein.
Wie in Kapitel 3.2.2 beschrieben hängt die Lage der Plasmonenbande nicht nur
von der Größe der Kolloide sondern auch von der DK des umgebenden Mediums
(Lösungsmittel und Siloxannetzwerk) ab, daher können aus dem Maximum keine
genauen Angaben zur Größe der hergestellten Goldkolloide gemacht werden.
Qualitative Hinweise liefert jedoch die Intensität der Plasmonenbande innerhalb einer
Q-µ-Gelsorte: Mit steigendem Chlorbenzylgehalt, d.h. steigendem Gehalt an Gold,
nimmt die Dämpfung der Plasmonenbande ab, was (unter der Annahme gleicher
Umgebung) mit der Ausbildung größerer Kolloide erklärt werden kann.
Die UV/VIS-Spektren, der durch fest/flüssig Phasentransfer hergestellten
Lösungen vor und nach der Reduktion, sind in Abbildung 8.2 dargestellt. Es wurde
wiederum der Einfluß der Topologie der Q-µ-Gele sowie der der unterschiedlichen
relativen Quaternisierungsgrade auf die Beladung mit HAuCl4 und die sich
anschließende Reduktion untersucht.
Wie beim flüssig/flüssig Phasentransfer erfolgt auch hier nur in Anwesenheit der
µ-Gele überhaupt eine Diffusion des Goldsalzes ins Toluol. Genauso sind auch die
Q-µ-Gele mit geringem Chlorbenzylgehalt nur wenig mit Goldsalz beladen. Es läßt
sich jedoch nicht für alle Proben diese Abhängigkeit von der einkondensierten Menge
T-ClBzl festellen, da bei einigen Proben ein Teil der µ-Gele schon vor der Reduktion