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4 Größenansätze 45
Die Vorteile der AFFFF gegenüber der DLS liegen einerseits in der besseren
Separation von Teilchen mit kleinen Radienunterschieden und andererseits in der
Tatsache, daß die besonders beim basischen System beschriebenen Überstrukturen
des Benzethoniumchlorids in Lösung [13, 137] die Auswertung der Relaxationsfunktionen
der DLS sehr erschweren. Die Tensidüberstrukturen werden in der AFFFF
durch den angelegten Fluß zerstört, die freien Tensidmoleküle in Lösung geben kein
Signal, da sie den Kanal durch die Membran verlassen oder vom Void-Peak
überdeckt werden.
Für die Darstellung der Abhängigkeit der Partikelradien vom zudosierten
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Monomervolumen wurde eine Auftragung von Rh gegen V gewählt. Dies hat den
Vorteil (gegenüber Rh gegen V 1/3 ), daß zum einen besser zwischen statistischen
Schwankungen und systematischen Abweichungen vom theoretischen Verhalten
unterschieden werden kann, da das eingesetzte Volumen direkt aufgetragen wird
und die Meßgröße Rh potenziert wird, womit Radienunterschiede verdeutlicht werden
können. Zum anderen erhält man aus dieser Auftragung Informationen über ein
möglicherweise vorhandenes Induktionsvolumen. Theoretisch erwartet man für die
Meßwerte einen linearen Verlauf, die Ausgleichsgerade sollte dabei aufgrund des
sphärischen Wachstums der Teilchen durch den Ursprung gehen. Die Steigung der
Geraden ist sowohl von der Dichte der Partikel als auch von ihrer Anzahl abhängig.
4.1 Reine T-µ-Gele
Größenansätze reiner T-µ-Gele wurden sauer und basisch hergestellt, wobei beim
basischen System zusätzlich zwei unterschiedliche Flottenverhältnisse untersucht
wurden. Zum einen wurden 2,5 g Benzethoniumchlorid (T2,5b/s, S = 0,10) verwendet,
was dem Tensidgehalt bei einem basischen Standardansatz entspricht, zum
anderen 1,5 g BztCl (T1,5b/s, S = 0,06), um die hier erhaltenen Ergebnisse mit den
DLS-Ergebnissen von F. Baumann [17] (Probe FB) direkt vergleichen zu können.
Für den Ansatz T1,5b/s erhält man die in Abbildung 4.1 dargestellten AFFFF-
Elugramme. Es ist deutlich zu erkennen, daß die Teilchen bei jeder Monomerzugabe
wachsen, da die Peakmaxima jeweils zu größeren Radien verschoben werden. Die
Anzahl an Keimen in der Dispersion bleibt offenbar nach der Nukleierungsphase
konstant, es tritt keine Sekundärnukleation auf. Bei kleinen zugetropften
Monomervolumina ist der µ-Gel-Peak nicht vollständig vom durch die