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6 Amphiphile µ-Netzwerke
Tab. 6.1: Gewichtsanteil an umgesetzten Chlorbenzylgruppen (theoretische Werte in
Tabelle 5.7) und Quaternisierungsgrade bestimmt durch Elementaranalyse und
Chemilumineszenzreaktion
a
Vollkugeln
Kugeln mit
PDMS-Kern
Hohlkugeln
µ-Gele mit π-
Bindungen
Q-µ-Gel ClBzl umges.
/ Gew.-%
Elementaranalyse Chemilumineszenz
QGa / % ClBzl umges.
/ Gew.-%
QGa / %
QVK4 1,3 < 22,5 1,2 20,2
QVK8 2,0 25,4 2,0 25,4
QVK12 8,2 57,6 7,8 54,8
QPHK4 2,0 31,1 0,8 12,4
QPHK8 3,5 33,2 2,7 25,5
QPHK12 11,1 67,4 7,4 44,9
QHK6 4,0 59,1 3,3 49,3
QHK12 8,9 54,3 6,9 41,8
QHK18 11,5 57,5 7,2 36,2
QVVK12 8,6 53,0 - b
QVHK12 11,7 83,3 - b
QMHK12 - b
: QG = Quaternisierungsgrad
b
: Quaternisierungsgrad wurde nicht bestimmt
Die beiden Methoden, die zur Stickstoffbestimmung verwendet wurden, liefern
nur für wenige Proben die gleichen Ergebnisse, wobei die durch Chemilumineszenz
erhaltenen Werte jeweils kleiner sind als die mit der Elementaranalyse erhaltenen.
Die Ursache liegt wahrscheinlich in der schlechten Löslichkeit der µ-Gele, da deshalb
nicht die eingewogene Menge sondern ein geringerer Teil der Probe vermessen
wurde. Die µ-Gele mußten zum Entfernen des überschüssigen Dimethylaminoethanols
vor der Untersuchung gefriergetrocknet werden, dabei ist ein zusätzlicher
Teil aggregiert und die Probe war nicht mehr vollständig löslich.
In der Reihe der Teilchen derselben Topologie besitzen die mit den höchsten
Chlorbenzylgehalten mit Ausnahme der HK auch die höchsten Quaternisierungsgrade.
Damit sind nicht nur die relativen sondern auch die absoluten
Quaternisierungsgrade für diese µ-Gele am größten. Bei den Hohlkugelproben
dagegen ist der relative Quaternisierungsgrad unabhängig von der Anzahl an
angebotenen Chlorbenzylgruppen.
- b
- b
- b
- b
- b