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6 Amphiphile µ-Netzwerke 107
(E) wird möglicherweise durch (C-H)-Deformationsschwingungen der Methylengruppen
hervorgerufen. Trotz der Tatsache, daß keine Bande für die (C-O)-Deformationsschwingung
(primäre Alkohole: 1075 – 1100 (s)) beobachtet werden kann, kann
man wegen der ausgesprochen deutlichen (O-H)-Valenzschwingung davon
ausgehen, daß eine Quaternisierung des Dimethylaminoethanols mit den Chlorbenzylgruppen
erfolgte.
Transmission / %
100
80
60
40
20
0
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000
~
Abb. 6.2: FTIR-Spektren von HK18 und QHK18 gemessen als Film aus
Dichlormethan bzw. Toluol
6.2.2 Quaternisierungsgrad
A
B
ν / cm -1
Die Stickstoffgehalte der quaternisierten µ-Gele wurden mit Elementaranalyse und
mit einem Stickstoff-Analysator durchgeführt, dessen Detektion auf der
Chemilumineszenzreaktion von NO mit Ozon beruht. Das NO entsteht dabei durch
Verbrennen einer toluolischen Lösung der Q-µ-Gele an einem Pt-Katalysator. In
Tabelle 6.1 ist der aus den Stickstoffgehalten berechnete Gewichtsanteil an
umgesetzten Chlorbenzylgruppen sowie die daraus bestimmten absoluten Quaternisierungsgrade
angegeben. Die dazugehörenden theoretisch möglichen Gewichtsanteile,
die als Vergleichswert dienen, sind in Tabelle 5.7 angegeben. Diese wurden
zur Berechnung des Quaternisierungsgrades als 100 % angenommen. Diese
Angabe wurde gewählt, da der Quaternisierungsgrad pro Kugel aufgrund des
unbekannten Kugelmolekulargewichts (siehe dazu Kapitel 5.5.2) der meisten Proben
nicht bestimmt werden konnte.
C
D
E
F