R - ArchiMeD

74
5 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele
Chlorbenzylgehalte erreichen als im Sauren [138]. Deshalb wurden im Rahmen der
vorliegenden Arbeit alle Synthesen basisch katalysiert durchgeführt.
In Kapitel 4 konnte bereits gezeigt werden, daß mittels Polykondensation von
Alkoxysilanen in µ-Emulsion auch komplexere Teilchenarchitekturen, die zusätzlich
Chlorbenzylfunktionalitäten enthalten, realisiert werden können. Bei den im
folgenden beschriebenen Synthesen mußte allerdings darauf geachtet werden, daß
T-ClBzl eine Reaktionszeit von mindestens einer Woche benötigt um vollständig
abzureagieren, bevor die äußere inerte Schale aufkondensiert wird. Sonst befinden
sich auf den Oberflächen der endgestopperten Partikel Chlorbenzylfunktionalitäten,
so daß sie nicht zu amphiphilen Kern-Schale-µ-Gelteilchen umgesetzt werden
können. Dieses Problem wird im folgenden Kapitel ausführlich diskutiert.
Es wurden chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele unterschiedlicher Architektur mit
verschiedenen Chlorbenzylgehalten dargestellt und analysiert. Die Ansätze sind
vergleichbar den untersuchten Größenansätzen (siehe dazu Kapitel 4), wobei
versucht wurde, die dort gewonnen Erkenntnisse zu verwenden, um beispielsweise
Probleme bei den Synthesen zu umgehen. Über das verwendete Verhältnis von
Vernetzer zu Kettenbildner kann die Porengröße und die Maschenweite der Partikel
gesteuert werden, um die Diffusion des Amins und anderer Substanzen ins Partikelinnere
zu ermöglichen. Es wurden Vollkugeln, Kugeln mit PDMS-Kern und
Hohlkugeln hergestellt. Der Anteil T-ClBzl an der Gesamtmonomermenge von 25 g
wurde dabei für jedes System von 1 - 3 g variiert und jeweils gegen T ersetzt. Es
wurden auch chlorbenzylfunktionalisierte Vollkugeln und Hohlkugeln hergestellt, die
zusätzlich π-Bindungen enthalten, um Metallionen und Metallkolloide besser im
Kugelinneren fixieren zu können [22]. Als Monomere mit π-Bindungen wurden
Trimethoxyvinylsilan
verwendet.
(T-Vinyl) und Trimethoxysilylpropylmethacrylat (T-MMA)
Die wäßrigen Dispersionen der Proben wurden mit AFFFF und DLS untersucht,
die endgestopperten Partikel wurden mit GPC, SLS, DLS und AFM analysiert und die
Chlorbenzylgehalte durch UV/VIS-Spektroskopie bestimmt.