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4 Größenansätze 61
schrittweise aufkondensiert und das Größenwachstum verfolgt. Durch das
Endstoppern sind die Ketten passiviert, sie sind nicht an die sie umgebende Schale
gebunden und können nach dem Endstoppern durch Ultrafiltration von den
Hohlkugeln abgetrennt werden.
Die AFFFF-Elugramme des basischen Hohlkugelansatzes HKb/s zeigt Abbildung
4.13. Die Schale um die PDMS-Ketten herum wächst bei jeder Monomerzugabe an.
Zusätzlich werden ab 10 g Schalenmonomer neue Partikel detektiert, deren Radien
ebenfalls mit der Zunahme des Monomervolumens in der Dispersion anwachsen.
UV / a.u.
0,008
0,006
0,004
0,002
0,000
5 10 15
R / nm
h
20 25 30
Abb. 4.13: AFFFF-Elugramme der wäßrigen Dispersionen der Probe HKb/s,
Verdünnung mit FFF-Laufmittel 1:40, PDMS-Kern (8 g D) plus 5 g (——), 10 g
(– – –), 15 g (∙ ∙ ∙ ∙ ∙), 17 g (–∙–∙–) DT
Eine Gegenüberstellung der dritten Potenz der Radien der primär- und
sekundärnukleierten Partikel aus der AFFFF und denen aus der DLS in Abhängigkeit
vom zudosierten Monomervolumen VDT zeigt Abbildung 4.14; VDT beinhaltet auch
das Volumen des PDMS-Kettenbildners. Da die DLS-Werte auch unter Vernachlässigung
des Radius des PDMS-Kerns nicht auf einer Geraden liegen, wurde auf die
lineare Regression verzichtet. Die AFFFF-Werte dagegen bestätigen sowohl für die
Primär- wie auch für die Sekundärnukleation für die im Vergleich zu den zuvor
besprochenen Systemen komplexer aufgebauten basischen Hohlkugeln die Propor-
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tionalität zwischen Rh und dem zudosierten Monomervolumen. Wegen der