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5 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele 93
Tab. 5.5: Retentionszeiten t R und M w/M n-Verhältnisse aus der Toluol-GPC für alle
untersuchten chlorbenzylfunktionalisierten µ-Gele, es wurde immer über den
gesamten Peak integriert, die Kalibrierung erfolgte mit PS-Standards
Vollkugeln
Kugeln mit PDMS-Kern
Hohlkugeln
µ-Gele mit π-Bindungen
µ-Gel tR / min Mw/Mn VK4 21,10 1,11
VK8 20,97 1,41
VK12 21,39 1,11
PHK4 19,30 1,26
PHK8 19,22 1,59
PHK12 18,97 1,45
HK6 18,72 1,21
HK12 18,77 1,27
HK18 18,93 1,57
VVK12 21,10 1,26
VHK12 18,93 1,28
MHK12 19,12 1,36
Die Retentionszeiten der endgestopperten µ-Gele bestätigen die Ergebnisse der
Radienbestimmungen der Teilchen im Wäßrigen: Proben der Kugeln mit PDMS-Kern
und der Hohlkugeln bestehen aus wesentlich größeren Teilchen als die
Vollkugelproben.
Die Polydispersitätsindices werden wie schon vermutet bei Zunahme des
Chlorbenzylgehalts größer. Ausnahmen bestehen für VK12 (Probe ist wesentlich
jünger als VK 4 und VK 8 und damit die Aggregation noch nicht soweit
fortgeschritten) und PHK8 (Probe tailt sehr stark und ist deshalb breiter als PHK12).
5.5.2 Lichtstreuung
Eine Zusammenstellung aller Ergebnisse aus DLS und SLS sowie die experimentell
bestimmten dn/dc-Werte und das ρ-Verhältnis enthält Tabelle 5.6. Sofern es möglich
war, wurden die Relaxationsfunktionen der Einzelteilchen von denen größerer
Partikel separiert, und die bestimmten Radien als Rh1 und Rh2 angegeben. Die SLS-
Messungen wurden über den gesamten q-Bereich mit der Zimm-Gleichung
(Gleichung 2.8) ausgewertet.