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1 Einleitung
Edelmetall- und Halbleiterkolloide) sind damit prädestiniert für Anwendungen in der
Katalyse [3, 6 - 8].
Kolloidale Strukturen besitzen charakteristische Bewegungszeiten (ca. 1 µs –
1 s), die sehr gut für technische Prozesse genutzt werden können, da mechanische
Elemente in diesem Zeitbereich agieren und in diesem auch schaltbar sind. Beispiele
hierfür sind dilatante Dispersionen, die sich unter anderem für die Dämpfung von
Schwingungen und Bewegungen eignen, sowie elektro- und magnetoaktive Fluide
[1, 9].
Mikro- und Nanogele zählen ebenfalls zu den kolloidalen Partikeln. Beispiele
hierfür sind die durch radikalische Polymerisation in µ-Emulsion hergestellten
Polystyrol-µ-Gele [10 - 12] sowie sphärische Silicapartikel, die durch Polykondensation
von Tetraalkoxysilanen synthetisiert werden [13, 14 ].
Die Synthese monodisperser, sphärischer Polyorganosiloxan-µ-Gele im Größen-
bereich von 10 - 60 nm Durchmesser gelingt durch Polykondensation von Alkoxysilanen,
wobei die Größe der entstehenden µ-Gelteilchen hauptsächlich durch das
Flottenverhältnis S, dem Verhältnis von Tensid- zu Monomermasse, bestimmt wird
[15, 16]. Diese Partikel sind durch Verwendung geeignet funktionalisierter Monomere
sowohl im Kern als auch auf der Oberfläche modifizierbar und nach einer geeigneten
Oberflächenbehandlung in unpolaren organischen Lösungsmitteln dispergierbar
[17, 18]. Zusätzlich können Maschenweite und Porengröße der µ-Netzwerke durch
das verwendete Verhältnis von Vernetzer zu Kettenbildner variiert [19, 20] sowie
Teilchen unterschiedlicher Topologie synthetisiert werden [20, 21]. Verwendung
finden Siloxan-µ-Gele beispielsweise zur Darstellung von in den Netzwerken
topologisch gefangenen Edelmetallkolloiden [22, 23] sowie als farbstoffmarkierte
Tracermoleküle zur Untersuchung des Glasübergangs kolloidaler Systeme [24 - 27].
1.2 Problemstellung
Wie bereits in Kapitel 1.1 erwähnt handelt es sich bei den Polyorganosiloxan-µ-
Netzwerken um in unpolaren organischen Lösungsmitteln partikulär dispergierbare
Kolloide, deren chemisches Verhalten durch den gezielten Einbau funktionalisierter
Monomere und deren Teilchenarchitektur über den gewählten Syntheseweg gezielt
gesteuert werden können.
Der zentrale Punkt der vorliegenden Arbeit liegt in der Entwicklung geeigneter
Systeme auf der Basis von Polyorganosiloxanen zur Verkapselung