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8 Edelmetallkolloide 155
Abb. 8.15: TEM-Aufnahme der palladiumhaltigen Q-µ-Gelprobe QVHK12, hergestellt
durch flüssig/flüssig Phasentransfer, Probenpräparation: aus toluolischer Lösung auf
ein mit Kohle bedampftes Kupfernetz aufgetropft
8.4 Platin
50 nm
Neben Palladium- sollten auch katalytisch aktive Platinkolloide durch Beladen der
amphiphilen µ-Netzwerke mit H2PtCl6 und anschließende Reduktion hergestellt
werden. Berechnungen ergaben, daß man im Absorptionsspektrum dieser Kolloide
einen Peak bei ca. 215 nm finden sollte [169]. Experimentell wurde dies
beispielsweise durch Untersuchungen von Henglein et al. bestätigt [170]. Daher
können bei UV/VIS-Messungen in Toluol aufgrund der Eigenabsorption des
Lösungsmittels keine Absorptionen der Platinkolloide detektiert werden. Die
Lösungen sind vor und nach der Reaktion hellgelb bis gelb gefärbt. Oft fällt ein Teil
der Q-µ-Gele nach dem Reduzieren unabhängig von der Art des Phasentransfers
aus.
In der Transmissionselektronenmikroskopie konnte nur bei der Probe QPHK8fest/flüssig
elementares Platin gefunden werden, wobei neben wenigen großen
Clustern auch einige wenige kleine außerhalb der µ-Netzwerke vorliegen.
Möglicherweise funktioniert die Verkapselung von H2PtCl6 aufgrund des zweifach
negativ geladenen Anions schlechter als beispielsweise die von HAuCl 4. Dies
entspräche den Beobachtungen bei der Farbstoffverkapselung von PY-4. Somit
konnten keine mit platinkolloidgefüllten amphiphilen µ-Netzwerke erhalten werden.