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5 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele 87
Die hier untersuchte Probe wird im folgenden mit VVK12 bezeichnet, sie enthält
12 Gew.-% T-ClBzl und die Vernetzergehalte für den Kern und die beiden Schalen
betragen 71, 62 und 70 Gew.-%. Alle Monomereinwaagen für die µ-Gele YHK12 und
VVK12 sind in Tabelle 11.5 im experimentellen Teil zusammengefaßt.
5.4.2 Charakterisierung der wäßrigen Dispersionen durch DLS
und AFFFF
Die hydrodynamischen Radien und µ 2-Werte der wäßrigen Dispersionen der
verschiedenen µ-Gele mit zusätzlichen π-Bindungen aus AFFFF und DLS soweit
vorhanden sind in Tabelle 5.4 wiedergegeben. Falls die Autokorrelationsfunktionen
der DLS in zwei Abklingfunktionen unterteilt werden konnten, sind neben dem Rh aus
dem biexponentiellen Fit auch noch R h1 und R h2 aufgeführt.
Tab. 5.4: Hydrodynamische Radien (biexponentiell angepaßt: R h, 1. und 2.
Relaxation getrennt angepaßt: R h1, R h2) und µ 2-Werte aus der DLS,
hydrodynamische Radien aus der AFFFF der Dispersionen von
chlorbenzylfunktionalisierten Vollkugeln VVK12 und Hohlkugeln VHK12 und MHK12
mit zusätzlichen π-Bindungen (Verd. mit FFF-Laufmittel AFFFF 1:80, DLS 1:40)
µ-Gel
DLS AFFFF
Rh / nm Rh2 / nm Rh1 / nm µ 2 Rh / nm
Kern 8,3 - a
0,08 6,2
VVK12 1. Schale 10,7 54,1 8,0 0,11 7,1
2. Schale 15,2 61,5 8,2 0,18 8,1
1. Schale 15,1 - a
- a
VHK12
2. Schale 16,5
a
- -
0,07 11,2
a
0,03 13,5
1. Schale - b
- b
- b
- b
MHK12
2. Schale
b
-
12,8
15,6
a : getrennte Auswertung nicht möglich
b : Proben konnten nicht vermessen werden, Dispersionen sind gebrochen
Für alle drei µ-Gele kann ein Radienzuwachs bei jedem Zudosierschritt
beobachtet werden. Die Radien der AFFFF sind jeweils kleiner als die der DLS.
Besonders auffällig ist dies bei der Probe VVK12, allerdings stimmen die AFFFF-
Werte und die Rh1-Werte sehr gut überein, da es sich bei der separierten ersten
Relaxation vermutlich um die der µ-Gelteilchen handelt. Dies wurde genau wie die
- b
- a
- b
- b