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5 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele
Zunahme der Radiendispersität mit Vergrößerung des Monomervolumens schon bei
den Vollkugeln ohne Vinylgruppen (siehe dazu Kapitel 5.1.2) beobachtet.
Die AFFFF-Elugramme der Probe VVK12 sind in Abbildung 5.9 dargestellt.
Deutlich läßt sich beim Aufbau jeder neuen Schale ein Radienzuwachs von ca. 1 nm
erkennen. Die Größe der Partikel der Probe VVK12 liegen in demselben Bereich wie
die der µ-Gele VKx und VK12/s. Das Vorliegen von π-Bindungen in den Kugeln kann
mit 1 H-NMR-Spektroskopie belegt werden (siehe dazu Kapitel 11.2.3.4).
UV / a. u.
0,020
0,015
0,010
0,005
0,000
2 4 6 8 10 12 14
R h / nm
Abb. 5.9: AFFFF-Elugramme der wäßrigen Dispersionen der Probe VVK12,
Verdünnung mit FFF-Laufmittel 1:80, Kern (⎯⎯), 1. Schale (− − −). 2. Schale (∙∙∙∙∙∙∙)
Wie bei den Kugeln mit PDMS-Kern beobachtet, verringert sich der µ 2-Wert für
die Hohlkugelprobe VHK12 beim Übergang von erster zu zweiter Schale, was auch
hier mit dem Verschwinden zusätzlicher größerer Strukturen in der Dispersion
zusammenhängt. Die AFFFF-Elugramme dieser Probe zeigt Abbildung 5.10. Man
erkennt den Radienzuwachs und gleichzeitig das Ausbleiben der Sekundärnukleation.
Auch für VHK12 und MHK12 ist der Nachweis auf Doppelbindungen im
Netzwerk durch 1 H-NMR-Spektroskopie positiv (siehe dazu Kapitel 11.2.3.5).