R - ArchiMeD

8 Edelmetallkolloide 145
weil sich die Ionen bevorzugt in der Gegenwart der Wassermoleküle aufhalten
sollten. Geht man davon aus, daß sich beim flüssig/flüssig Transfer mehr Wasser in
den Kugeln befindet, dann würde auch dies für das durch den „Wasserpool“ bedingte
Verbleiben der Kolloide in den Kugeln sprechen.
Durch die Probe QHK18-OE-flüssig/flüssig (HK18-OE von O. Emmerich), deren
TEM-Aufnahme in Abbildung 8.5 gezeigt ist, soll eine andere Möglichkeit
angesprochen werden, wie die entstehenden Kolloide besser in den Netzwerken
gefangen werden können. Bei der Synthese von HK18-OE wurden weniger PDMS-
Ketten vorgelegt, d. h. der Hohlraum und die Teilchen sind insgesamt kleiner. Die
innere Schale enthält mit 42 Gew.-% deutlich weniger Vernetzer als HK18 mit
72 Gew.-%, die äußere dagegen etwas mehr (75 zu 70 Gew.-%). In der Abbildung
kann man erkennen, daß ein Großteil der µ-Gele gefüllt ist und daß die
Größenverteilung der Partikel, die topologisch gefangen sind, sehr eng ist.
50 nm
Abb. 8.5: TEM-Aufnahme der goldkolloidhaltigen Q-µ-Gelprobe QHK18-OE, HK18-
OE von O. Emmerich, hergestellt durch flüssig/flüssig Phasentransfer,
Probenpräparation: aus toluolischer Lösung auf ein mit Kohle bedampftes Kupfernetz
aufgetropft
Dies bestätigt die von C. Roos [22] beschriebenen Beobachtungen bezüglich des
Einflusses des Vernetzungsgrades von Kern und Schale auf die entstehenden
Kolloide. Bei den von ihm verwendeten hydridofunktionalisierten Kern-Schale-µ-
Gelen wurde die Nukleation bei Vernetzergehalten des Kerns größer 50 mol-%,