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8.5 Zusammenfassung
8 Edelmetallkolloide
Durch fest/flüssig und flüssig/flüssig Phasentransferexperimente können amphiphile
µ-Netzwerke mit Edelmetallionen beladen werden. Dabei kann in der UV/VIS-
Spektroskopie bei allen Metallen mit Ausnahme von Silber eine Abhängigkeit des
Beladungsgrades vom Chlorbenzylgehalt beobachtet werden: Je mehr T-ClBzl
einkondensiert wurde, desto mehr Metallionen können in den Kugeln aufgenommen
werden. Gleichzeitig bestehen auch Unterschiede beim Metallionengehalt zwischen
den beiden Phasentransferarten: Beim flüssig/flüssig Transfer wird mehr Salz
verkapselt.
Durch Reduktion der Metallionen in den µ-Gelen können Edelmetallkolloide
hergestellt werden, die sich bei den flüssig/flüssig Experimenten vorwiegend in den
Kugeln und beim fest/flüssig Transfer außerhalb der Kugeln befinden, wo sie durch
Ostwald-Reifung unkontrolliert wachsen. Das Wachstum der Kolloide in den Kugeln
wird durch das µ-Netzwerk gesteuert, deshalb sind diese sehr viel enger verteilt.
Die Unterschiede in der Lage der Kolloide in Abhängigkeit vom Phasentransfer
lassen sich entweder auf eine größere Menge Wasser in den Kugeln des
flüssig/flüssig Transfers oder den geringeren Metallsalzgehalt beim fest/flüssig
Transfer zurückführen. Das Wasser könnte die Kolloide im Kugelinneren festhalten,
während eine zu geringe Anzahl an Metallionen keine Cluster bilden könnte, die
aufgrund ihrer Größe im Netzwerk topologisch gefangen wären.
Durch flüssig/flüssig Phasentransfer konnten so Gold-, Silber- und Palladiumkolloide
erhalten werden; einzig die Herstellung von Platinkolloiden gelang auf diese
Art wahrscheinlich nicht.