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5 Chlorbenzylfunktionalisierte
µ-Netzwerke
Die Darstellung von µ-Netzwerken mit einem hydrophilen oder hydrophilisierbaren
Inneren sowie die Synthese von Edelmetallkolloiden, Halbleiternanoteilchen oder
magnetischen Partikeln in µ-Gelen setzt die Einbringung funktioneller Gruppen in die
µ-Gelpartikel voraus. Es ist eine Vielzahl solcher Gruppen bekannt wie z. B. Thiol-,
Amino-, Carbonsäure-, Pyridyl- oder Hydroxygruppen, die Metallionen komplexieren
können oder die hydrophil genug sind, um Wassermoleküle anzuziehen.
Verwendung finden diese, wie schon in Kapitel 3 beschrieben, beispielsweise bei der
Synthese von Kolloiden in Blockcopolymermizellen.
Bei der Polykondensation von Alkoxysilanen in µ-Emulsion in Kombination mit
dem Ziel der vorliegenden Arbeit ist allerdings die Anzahl der verwendbaren
funktionalisierten Silanmonomere aus unterschiedlichen Gründen stark
eingeschränkt. Problematisch ist dabei vor allem der Einbau der funktionalisierten
Monomere an definierten Stellen im µ-Netzwerk, da grundsätzlich ein Kern-Schale-
Aufbau notwendig ist, bei dem die äußere Schale inert ist, um Kolloide, Wasser oder
andere Substanzen im Inneren verkapseln zu können.
Das Prinzip der Funktionalisierung wurde bereits in Kapitel 3 vorgestellt. Im
folgenden soll zuerst näher auf verschiedene funktionalisierte Monomere
eingegangen werden, bevor die Synthese chlorbenzylfunktionalisierter µ-Gele
vorgestellt wird.
3-Mercaptopropyltrimethoxysilan kann zwar durch eine Polykondensation in µ-
Emulsion in µ-Gele eingebaut werden, was durch Elementaranalyse belegt werden
kann [139]. Diese sind auch redispergierbar, jedoch nicht langzeitstabil. Trotz des
Aufbringens einer unreaktiven äußeren Schale auf einen thiolfunktionalisierten Kern
entstehen vermutlich Disulfidbrücken, über die mehrere Partikel vernetzt werden,
was schließlich zur Ausbildung eines makroskopischen Gels führt. Einen weiteren
Beleg dafür, daß die Thiolgruppen sich nicht nur im Kugelinnern sondern auch auf