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10 Zusammenfassung und Ausblick
werden. Diese diffundieren sowohl aus Lösung durch die Wasser/Toluol-Grenzfläche
als auch aus dem Festkörper in das geladenen Partikelinnere. Die Polarität des
Kugelinneren entspricht in etwa der von THF und Aceton. Bei Verwendung einfach
negativ geladener Farbstoffe wie z. B. Thymolblau, Calmagit, Sulforhodamin B oder
Brilliantsulfaflavin konnten Farbstoffgehalte im Bereich von 25 – 50 Gew.-% pro
Masse µ-Gel erreicht werden. Es wurde eine Abhängigkeit der Farbstoffbeladung
vom relativen Quaternisierungsgrad gefunden, wobei die Anzahl an verkapselten
Farbstoffmolekülen mit dem Quaternisierungsgrad zu nimmt. Daher ist die treibende
Kraft der Verkapselung vermutlich die Ionenpaarwechselwirkung zwischen den
quatären Ammoniumionen und den Sufonsäuregruppen der Farbstoffe.
Weiterhin konnte gezeigt werden, daß amphiphile µ-Gelpartikel als molekulare
Nanoreaktoren zur Synthese von Edelmetallkolloiden verwendet werden können, die
in den Netzwerken topologisch gefangen sind. Hierzu wurden zuerst Metallionen im
Kugelinneren verkapselt und diese anschließend mit Superhydrid reduziert, wobei
das Kolloidwachstum durch den wohldefinierten Reaktionsraum gesteuert wird.
Neben Gold- und Palladiumkolloiden konnten auf diese Weise erstmals auch
Silberkolloide in den Kernen von µ-Netzwerken hergestellt und mit Hilfe der
Transmissionselektronenmikroskopie nachgewiesen werden.
Durch Thermolyse von Dicobaltoctacarbonyl wurden in Gegenwart von vinyl-
oder allylfunktionalisierten µ-Gelen stabile Cobaltkolloide synthetisiert und charakterisiert,
deren magnetisches Verhalten mit SQUID-Messungen untersucht wurde. Diese
ersten Experimente zur Herstellung von Cobaltkolloiden in µ-Gelen ergaben zwar
superparamagnetische Cobaltkolloide, diese befinden sich jedoch nicht in den µ-
Netzwerken sondern werden von mehreren Kugeln in Lösung stabilisiert. Zusätzlich
ist das bestimmte magnetische Moment pro Cobaltatom für einen Einsatz in
magnetisch schaltbaren Netzwerken noch zu gering.
Zusammenfassend läßt sich festhalten, daß die in dieser Arbeit vorgestellten
amphiphilen Polyorganosiloxan-µ-Netzwerke ein großes Potential zur Verkapselung
wasserlöslicher Stoffe und zur Verwendung als molekulare Nanoreaktoren zur
Durchführung von „wäßrigen“ Reaktionen in organischen Medien besitzen.
10.2 Ausblick
Wie bereits mehrfach erwähnt ist der Mechanismus der Teilchenbildung bei der
Polykondensation der Alkoxysilane noch nicht vollständig verstanden. Ein