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5 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele
5.2.2 Charakterisierung der wäßrigen Dispersionen durch DLS
und AFFFF
Die mit AFFFF und DLS (biexponentielle Anpassung) ermittelten Radien sowie die
µ 2-Werte für die erste und zweite Schale der wäßrigen Dispersionen der Proben
PHKx enthält Tabelle 5.2.
Tab. 5.2: Hydrodynamische Radien und µ 2-Werte aus der DLS, hydrodynamische
Radien aus der AFFFF der wäßrigen Dispersionen von chlorbenzylfunktionalisierten
Kugeln mit PDMS-Kern PHKx (Verd. mit FFF-Laufmittel AFFFF 1:80, DLS 1:40)
µ-Gel
PHK4
PHK8
DLS AFFFF
Rh / nm µ 2 Rh / nm
1. Schale 13,8 0,08 10,4
2. Schale 14,2 0,04 13,7
1. Schale 14,0 0,08 10,4
2. Schale 15,3 0,06 13,8
1. Schale 14,8 0,09 10,8
PHK12 2. Schale 14,7 0,04 13,6
Die Ergebnisse der AFFFF-Messungen zeigen einen Radienzuwachs beim
Übergang von der ersten zur zweiten Schale, der für alle drei µ-Gele im Bereich von
3 nm liegt. Dabei gibt es keine Abhängigkeit der Größe der Partikel vom T-ClBzl-
Gehalt. Die Rh-Werte aus der DLS sind ein wenig größer als die mit der AFFFF
bestimmten. Betrachtet man die µ 2-Werte, so erkennt man, daß die Teilchen mit zwei
Schalen enger verteilt sind als die mit nur einer Schale. Daher stimmen die Radien
der Zwei-Schalen-Partikel besser mit den AFFFF-Werten überein; die anderen sind
im Vergleich zu groß, was wiederum wahrscheinlich durch die in den Dispersionen
vorhandenen BztCl-Überstrukturen verursacht wird. Wie man an den µ 2-Werten für
die erste und zweite Schale erkennen kann, werden die Verteilungen mit Zugabe
weiteren Monomers enger, die großen Teilchen verschwinden. Dies wurde genau
wie die gute Übereinstimmung der durch die beiden Meßmethoden bestimmten
Radien bei kleinen µ 2-Werten schon bei den Größenansätzen in Kapitel 4
beobachtet. Gleichzeitig scheint die einkondensierte Menge an T-ClBzl keinen
Einfluß auf die Breite der Radienverteilung zu haben.
Ein Vergleich der Radien des Ansatzes PHK12 und des Größenansatzes
PHK12/s (siehe dazu Kapitel 4.4) macht deutlich, daß trotz der Verringerung der