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5 Chlorbenzylfunktionalisierte µ-Gele
Die Relaxationsfunktion der DLS-Messung bei Θ = 90° und der Zimm-Plot der
SLS-Messung des µ-Gels HK6 sind in den Abbildungen 5.15 und 5.16 dargestellt.
Wie schon beschrieben handelt sich dabei um eines der µ-Gele, die nur zu einem
geringen Anteil aggregiert sind. Deshalb konnten in diesem Fall die LS-Werte für die
Einzelteilchen ermittelt werden. Beispielsweise zeigt die dynamische Messung einen
annähernd linearen Abfall. Die Relaxationsfunktion (lin/log-Plot) ist nicht ganz linear,
was aber vermutlich auf die Polydispersität und nicht auf einen geringen Anteil an
Aggregationsprodukten zurückzuführen ist.
g 1 (t)
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
1E-3 0,01 0,1
t / ms
1 10
Abb. 5.15: Autokorrelationsfunktion g 1(t) der DLS bei Θ = 90° der endgestopperten,
ultrafiltrierten Hohlkugelprobe HK6 in Toluol mit biexponentieller Anpassung
(c = 1,02 g/L)
5.5.3 Brechungsindexinkremente
Das Brechungsindexinkrement eines Copolymers setzt sich additiv aus den
Brechungsindexinkrementen der Homopolymere gewichtet mit ihren Massenanteilen
am Copolymer zusammen [38]. Für SiIoxan-µ-Gele, die aus unterschiedlichen
Silanen hergestellt wurden, ergibt sich damit folgende Gleichung zur Bestimmung
des theoretischen dn/dc-Wertes:
dn
dc
g 1 (t)
1
0,1
⎛ dn ⎞
∑ wi
⋅ ⎜ ⎟ , (5.1)
⎝ dc ⎠
= i i
0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30
t / ms