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62<br />

4 Größenansätze<br />

Zweitnukleation können für HKb/s keine Informationen über die Anzahl an<br />

wachsenden Teilchen oder das Induktionsvolumen erhalten werden.<br />

3 / nm 3<br />

R h<br />

Abb. 4.14: Hydrodynamischer Radius Rh in Abhängigkeit vom zudosierten<br />

1/3<br />

Monomervolumen VDT für HKb/s (Verdünnung mit FFF-Laufmittel jeweils 1:40),<br />

Daten aus AFFFF Primärnukleation (), Sekundärnukleation ( ) und DLS biexp. Fit<br />

(■) mit den jeweiligen linearen Regressionsgeraden für die AFFFF-Werte<br />

Die Lichtstreumessungen, die einen nahezu monoexponentiellen Abfall zeigen,<br />

sehen aus den bei der Diskussion der Ergebnisse von DT70/30/s bereits genannten<br />

Gründen ausschließlich die großen Teilchen. Man erhält µ 2-Werte, die kleiner sind<br />

als 0,03.<br />

10000<br />

8000<br />

6000<br />

4000<br />

2000<br />

PDMS-Kern<br />

0<br />

0 5 10 15 20 25 30<br />

V DT / mL<br />

Das GPC-Elugramm der endgestopperten Probe HKb/s (Abbildung 4.15) zeigt<br />

das Signal der Ketten, die aus dem Kugelinneren herausdiffundiert sind, bei einer<br />

Retentionszeit von 27 min, das Signal der sekundärnukleierten Partikel bei 21 min<br />

und das Signal der PDMS-gefüllten Hohlkugeln bei 18,4 min. Damit entspricht es bis<br />

auf die durch die Membran diffundierten und damit nicht detektierbaren Ketten genau<br />

dem AFFFF-Elugramm für die 25 g-Probe aus Abbildung 4.13.<br />

Der saure Ansatz HKs/s zeigt von Beginn des Zudosierens der<br />

Schalenmonomere an eine Zweitnukleation, wie man den AFFFF-Elugrammen in<br />

Abbildung 4.16 entnehmen kann. Die Radien beider Spezies wachsen bei weiterer<br />

Monomerzugabe an (Abbildung 4.17), wobei die Größenunterschiede zwischen

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