Berättelse om verksamheten i Europeiska unionen ... - Regeringen

ha hört medlemsstaterna, de europeiska standardiseringsorganen mandat
att utarbeta standarder som EU kan använda. Möjligheten att ge mandat
återfinns i direktiv 98/34/EG.
Däremot saknades en stabil rättslig grund för EU:s medfinansiering av
standardiseringsarbetet. Förslaget till Europaparlamentets och rådets
beslut om finansiering av europeisk standardisering, som lades fram
under 2005, antogs under året (1673/2006/EG, se faktapromemoria
2005/06:FPM95).
28.6 Offentlig upphandling
Två så kallade rättsmedelsdirektiv (direktiven 89/665/EEG och
92/13/EEG) anger vilka skyldigheter medlemsstaterna har när det gäller
att tillhandahålla möjligheter till prövning av beslut som fattas under ett
upphandlingsförfarande och möjligheter att begära skadestånd för fel i
förfarandet. I maj presenterade kommissionen ett förslag till direktiv med
ändringar i rättsmedelsdirektiven (KOM(2006) 195 slutlig). Huvudsyftet
är att göra det lättare för leverantörerna att få till stånd en prövning av
upphandlande enheters beslut och att komma till rätta med olaglig
direkttilldelning av upphandlingskontrakt. Förhandlingar pågår i berörd
rådsarbetsgrupp och beräknas fortsätta under 2007. Sverige har
välkomnat översynen.
28.7 Pyrotekniska artiklar
Förhandlingar har pågått under 2006 om kommissionens förslag om att
genom direktiv harmonisera regler för marknaden för pyrotekniska
artiklar (se faktapromemoria 2005/06:FPM23). Beslut om direktiv för
utsläppande på marknaden av pyrotekniska produkter var planerat till
december. Troligen kommer beslutet om direktivet att tas under första
halvåret 2007.
Syftet med förslaget är att skapa en övergripande, sammanhängande
reglering på gemenskapsnivå för pyrotekniska artiklar och ska fastställa
grundläggande säkerhetskrav. De behöriga provningsorganen i
medlemsstaterna ska bedöma om artiklarna uppfyller kraven. De artiklar
som uppfyller säkerhetskraven garanteras fri rörlighet inom EU.
Konsumenterna försäkras samtidigt en hög skyddsnivå.
Sverige är positivt till att förbättra det övergripande skyddet för
konsumenter och yrkesverksamma, medverka till att minska olycksrisken
samt att harmonisera de säkerhetskrav som tillämpas i de olika
medlemsstaterna.
28.8 Europeiska regelverket för läkemedel och
medicinteknik
Den 1 maj trädde omfattande ändringar i läkemedelslagstiftningen i kraft
(2005/06:70). Genom ändringarna införlivades tre EG-direktiv inom
läkemedelsområdet och det innebar bl.a.:
Skr. 2006/07:85
145