Chemická termodynamika II
Chemická termodynamika II
Chemická termodynamika II
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
na počátku měření. Přesnost měření tímto přístrojem dosahuje 0.1-0.2 %.<br />
U extrakční metody se rozpuštěný plyn z předem nasyceného rozpouštědla desorbuje<br />
a jeho množství se stanoví volumetricko-manometrickou cestou. Extrakční<br />
metodou naměřili Benson a spol.[8] dosud nejpřesnější údaje o rozpustnosti řady plynu<br />
ve vodě. Přesnost jejich měření dosahuje až 0.01 %.<br />
K měření rozpustnějších plynů je možné použít některých metod uvedených v odstavci<br />
4.1.2 pro měření limitních aktivitních koeficientů. Metoda retenčního času GLC<br />
a. metoda "inert gas stripping" dovolují určit Henryho konstantu přímo ze vztahů<br />
(4.15) resp. (4.14), uvědomíme-li si, že za předpokladu ideálního chování parní fáze<br />
je Henryho konstanta dána součinem"ffpT.<br />
5.5.2 Způsoby prezentace rozpustnostních dat<br />
Jelikož rozpustnost plynu v kapalinách je oblastí zájmu mnoha vědeckých a technologických<br />
disciplín, je možné se v praxi setkat s různými způsoby vyjádření rozpustnosti<br />
plynů, v závislosti na vlastní aplikaci. Ve starší literatuře byla data o rozpustnosti<br />
plynů obvykle uváděna ~e formě tzv. absorpčních koeficientů - Bunsenova a Ostwaldova.<br />
Bunsenův koeficient a je definovánjako objem plynu přepočtený na standardní<br />
teplotu a tlak (273,15 K, 101,325 kPa), který je absorbován jednotkovým objemem<br />
rozpouštědla při teplotě měření za parciálního tlaku plynu 101,325 kPa. Když se<br />
parciální tlak plynu ve styku s rozpouštědlem liší od 101;325 kPa, je množství rozpuštěného<br />
plynu korigováno na tento tlak podle Henryho zákona. Bunsenův koeficient<br />
a lze za předpokladuideálního chování plynu a platnosti Henryho zákona vypočítat<br />
ze vztahu<br />
273,15 V;o(g)<br />
a (5.21)<br />
- TV-(t)<br />
2<br />
kde vt(g) je objem absorbovaného plynu a Ví-(l) je objem absorbujícího rozpouštědla.<br />
Ostwaldův koeficient L je definován ja.ko poměr objemu absorbovaného plynu<br />
k objemu absorbující kapaliny, měřených za experimentální teploty a parciálního tlaku<br />
Pro přepočet. mezi a a L platí p'ři ideálním chování plynu jednoduchý předpis<br />
(5.22)<br />
(5.23)<br />
Jak se lze snadno přesvědčit, Ostwalduv koeficient odpovídá za nízkých rozpustností<br />
distribuční konstantě mezi plynnou a kapalnou fází<br />
(l)<br />
Cl<br />
L = [(l-g == c(g) ,<br />
1<br />
(5.24)<br />
180
Change language