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Manual <strong>de</strong> salud electrónica para directivos <strong>de</strong> servicios y sistemas <strong>de</strong> salud<br />

Catálogos <strong>de</strong> pruebas y transferibilidad <strong>de</strong> resultados<br />

Para integrar la información <strong>de</strong> los laboratorios entre sí y con el<br />

resto <strong>de</strong> la información clínica es necesario un proceso <strong>de</strong> estandarización<br />

que unifique y armonice la información <strong>de</strong>l laboratorio. Esto resulta<br />

complicado <strong>de</strong>bido al enorme número <strong>de</strong> pruebas <strong>de</strong> laboratorio y la<br />

continua aparición <strong>de</strong> nuevas pruebas.<br />

La estandarización <strong>de</strong>bería unificar al menos el código <strong>de</strong> las pruebas,<br />

la <strong>de</strong>scripción <strong>de</strong> estas, las unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> medida y los tipos <strong>de</strong> muestra.<br />

Sería asimismo muy <strong>de</strong>seable la estandarización <strong>de</strong> los microorganismos<br />

y los antimicrobianos.<br />

Existen varios estándares o catálogos que incluyen pruebas <strong>de</strong> laboratorio<br />

elaborados por distintas socieda<strong>de</strong>s científicas y organismos<br />

nacionales e internacionales. Muchos <strong>de</strong> ellos son in<strong>completo</strong>s, no están<br />

traducidos al castellano o no disponen <strong>de</strong> actualización permanente.<br />

Entre ellos existe la LOINC (Logical Observation I<strong>de</strong>ntifiers Names and<br />

Co<strong>de</strong>s), IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry),<br />

SNOMED (Systematized Nomenclature of Medicine), EUCLIDES (European<br />

Clinical Laboratory Information Data Exchange Standard) y algunos<br />

catálogos nacionales como el <strong>de</strong>l INSALUD o los elaborados por algunas<br />

Comunida<strong>de</strong>s Autónomas. Existen otros estándares como el TC 251 WI<br />

130.1.1, <strong>de</strong>sarrollado por el CEN/TC 251, que <strong>de</strong>fine los mensajes <strong>de</strong> solicitud<br />

e informe <strong>de</strong> resultados entre sistemas <strong>de</strong> información.<br />

En España, la utilización <strong>de</strong> estos estándares a nivel <strong>de</strong> laboratorio<br />

general es muy escasa y se requiere un esfuerzo en este sentido.<br />

Otra particularidad es que hay métodos <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> laboratorio<br />

que no están estandarizados, por lo que dos <strong>de</strong>terminaciones <strong>de</strong><br />

una misma prueba realizada con distintos métodos pue<strong>de</strong>n ofrecer resultados<br />

diferentes sin que ninguno <strong>de</strong> ellos se pueda consi<strong>de</strong>rar erróneo.<br />

Por este motivo, para interpretar correctamente un resultado <strong>de</strong>be estar<br />

acompañado <strong>de</strong> la unidad <strong>de</strong> medida, los valores <strong>de</strong> referencia (valores<br />

normales) y, en caso <strong>de</strong> ser relevante, <strong>de</strong>l método utilizado.<br />

Para diseñar un sistema que agrupe resultados proce<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> distintos<br />

laboratorios es necesario que en las bases <strong>de</strong> datos se conserve,<br />

a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> la prueba y el resultado, el método utilizado para su <strong>de</strong>terminación,<br />

la unidad <strong>de</strong> medida y los valores <strong>de</strong> referencia para la edad<br />

y el sexo <strong>de</strong>l paciente.<br />

La IHE (Integrating the Healthcare Enterprise) es una iniciativa internacional<br />

que promueve la utilización <strong>de</strong> estándares para la interoperabilidad<br />

<strong>de</strong> los sistemas <strong>de</strong> información <strong>de</strong> salud. Periódicamente,<br />

edita los Technical Frameworks que en el caso <strong>de</strong>l laboratorio hacen<br />

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