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Manual <strong>de</strong> salud electrónica para directivos <strong>de</strong> servicios y sistemas <strong>de</strong> salud<br />

sólida pero muy flexible, <strong>de</strong> forma que puedan soportar y dar respuesta<br />

a los innumerables cambios que se producen en el sector farmacéutico,<br />

tanto en el nivel nacional como en el internacional. Asimismo, es necesario<br />

incorporar <strong>de</strong> forma ágil y efectiva a la gestión diaria en el conjunto<br />

<strong>de</strong> las organizaciones sanitarias.<br />

Por ello, los elementos clave que soportan el resto <strong>de</strong> los aplicativos<br />

<strong>de</strong>l esquema inicial (véase Diagrama IX.1) son los siguientes:<br />

• Base <strong>de</strong> datos <strong>de</strong> medicamentos.<br />

• Sistema <strong>de</strong> información.<br />

Base <strong>de</strong> datos <strong>de</strong> medicamentos<br />

La existencia <strong>de</strong> una base <strong>de</strong> datos <strong>de</strong> medicamentos bien estructurada<br />

es fundamental para que funcionen a<strong>de</strong>cuadamente la prescripción,<br />

la dispensación, las adquisiciones <strong>de</strong> medicamentos, la facturación y la<br />

explotación <strong>de</strong> los sistemas <strong>de</strong> información. Para ello, es necesario que<br />

los contenidos <strong>de</strong> la base <strong>de</strong> datos cuenten con los atributos necesarios<br />

para cada una <strong>de</strong> las funcionalida<strong>de</strong>s. De hecho, existirán atributos específicos<br />

para prescripción en receta y otros para gestión y prescripción<br />

intrahospitalaria.<br />

Entre los atributos propios <strong>de</strong> la prescripción en receta se encuentran<br />

las unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> prescripción que pue<strong>de</strong>n ser los envases o un número<br />

<strong>de</strong>terminado <strong>de</strong> unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> dosificación; ello, con el fin <strong>de</strong> gestionar<br />

los tamaños <strong>de</strong> envase o las unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> un tratamiento en función<br />

<strong>de</strong> la posología y duración <strong>de</strong> tratamiento.<br />

Es muy importante la codificación <strong>de</strong> los principios activos, unida<strong>de</strong>s<br />

<strong>de</strong> medida (mg, ml, UI) y formas farmacéuticas, entre otros. Todo<br />

ello permite agrupar las especialida<strong>de</strong>s con el mismo principio activo,<br />

forma farmacéutica y vía <strong>de</strong> administración, tanto para consulta como<br />

para prescripción y explotación. De hecho, estos atributos facilitan la<br />

prescripción por principio activo, la aplicación <strong>de</strong> precios menores en la<br />

facturación y mejoran la seguridad en la dispensación evitando errores.<br />

También se pue<strong>de</strong>n incorporar atributos que facilitan la prescripción<br />

al médico, tales como asignación <strong>de</strong> número máximo <strong>de</strong> envases<br />

que se pue<strong>de</strong>n prescribir en una misma receta si el medicamento es<br />

estupefaciente y requiere receta especial, si el medicamento no pue<strong>de</strong><br />

ser prescrito por <strong>de</strong>nominación <strong>de</strong> principio activo, excipientes <strong>de</strong> <strong>de</strong>claración<br />

obligatoria, alertas <strong>de</strong> seguridad, retiradas <strong>de</strong>l mercado u otros.<br />

A<strong>de</strong>más, <strong>de</strong>bido al sistema <strong>de</strong> codificación única <strong>de</strong> principios activos<br />

y <strong>de</strong> medicamentos se pue<strong>de</strong>n utilizar las prescripciones realizadas<br />

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