Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique seit der ...

160 R. Förstlk. Die licologische Entwicklun;; von Siid-Mo/.ambiquc
Rippen in 0,5 nun Abstand mit einem als flacher Höckcr ausgebildeten Umbilikal-/Laternlknoten.
Bereits ab Wh 1,7 mm, Wb 2,0 ist der Querschnitt deutlich querov.il (größte
Breite am Latcralknotcn'l: es kommt zur Bildung eines markanten Later.tlknotcns, der
Umbilikalknoten bleibt weseiulidi kleiner. Am Lateralknoten spalten die Rippen ventral
erstmals in 2 annähernd gleidi starke Rippen auf. Im Laufe des weiteren Wadistums
sdialten sich zwisdien die bi-tripartiten Hauptrippen unregelmäßig zunächst 1, später
2 —3 Sekundärrippen ein, die häufig besonders in späterem Stadium am Umbilikalknoten
aufspaltcn. Dorsal ersdieint die bereits bei Tropacum und Austr.iiiccr.is beschriebene
feine, gleichmäßige, leicht vorwärts geschwungene Berippung. Interessant ist die
Ausbildung eines schwadien Vcntralknotens während einer kurzen Entwicklungsperiode
(etwa 1 Umgang ab: Wh 2 mm, D 12 mm), der vorher und später fehlt. Ab einer
Wh 16 mm (Wb 19 mm) verliert der Lateralknoten an Bedeutung und verschwindet
allmählich, während der Umbilikalknoten kräftiger wird und mindestens noch Vs Umgang
angelegt wird. Die Berippung wird zunehmend gleichmäßiger: leidit s-förmig
geschwungene, ventral etwas vorwärts gezogene Rippen, am Siphonalband mit einer
mäßigen Depression. Die quadrilobate Sutur (ELUI) entspricht mit einem tiefen asymmetrischen
L (tiefer als E) und den dreispitzigen LUI den Verhältnissen bei den Ancyloceratinae.
Das vorliegende Bruchstück (D 57 mm, Wh 23, Wb 24 mm ohne die fehlende
Wohnkammer) zeigt eine gute Übereinstimmung mit K renkels Beschreibung, lediglich
erscheinen die Rippen insgesamt breiter und runder angelegt mit schmaleren Furchen.
Von Madagaskar sind ähnliche Formen unbekannt, wie überhaupt Vertreter von Ammonitoccras
relativ selten überliefert sind.
A. transcaspium (SiNzo'sr 190S: 510, Taf. 6 , Fig. 9— 12) gehört zwar in die nächste
Verwandtschaft, ist aber entgegen K ilian (1910: 799) nicht mit A. ackermanni identisch.
Der Querschnitt ist bei A. ackermanni breiter, die Skulptur gröber, und der Lateralknoten
tritt wesentlich stärker hervor. Enge Beziehungen bestehen mit A. lahusent
(Si n z o t 1906: 192, Taf. 5, Fig. 3), und möglicherweise ist A. ackermanni hier anzuschließen;
leider fehlen für einen Vergleich adulte Individuen. Von A. carolinum
(F la ndrin 1932: 173, Taf. 1) aus dem Unterapt Nord-Anatoliens unterscheidet sich die
ostafrikanische Art durch eine dichtere Berippung. Unter den westeuropäischen Formen
kommt der Generotyp A. ucetiac D umas aus dem Unterapt Süd-Frankreichs dem vorliegenden
Exemplar am nächsten. Auch hier scheitert ein Vergleich an dem Fehlen der
Innenwindungen und der Wohnkammer.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Unterapt/unteres Oberapt Chalala,
Süd-Mozambique
Toxoceratoides krenkeli n. sp.
Taf. 4, Fig. 1—2, Abb. 33
19C2 Hamites Royerianus d ’O ru. — K il ia n, Aptien Süd-Afrika, S. 465.
1910 Ancyloceras Royerianum d ’O kii. — K renkel, Aptfossilien, S. 151, Taf. 17,
Fig. 12, 13.
1956 cf. Tonobamites royerianum (d ’O r b.) — H a u g h t o n B oshoff, Am. Apt.
S. 13, Taf. 2 , Fig. 3.