Schlussbericht Teil II - Darstellung der Projektergebnisse

Ergebnisse und Diskussion
In Ermangelung pedogener C-Quellen greifen die Bodenmikroorganismen auch den geogenen
Kohlenstoff an (WASCHKIES & HÜTTL 1999, RUMPEL et al. 2001). Dies ist insbesondere für junge
Kippböden typisch Dieser Sachverhalt erklärt die verhältnismässig hohen C mik -Gehalte auf
unbewachsenen Flächen (z.B. KS-F0306). Auf den älteren Standorten (37 Jahre) werden lediglich
23 % des mikrobiellen Kohlenstoffs aus dem Kohlenstoff der Kohle gebildet.
Die bodenchemischen und –physikalischen Eigenschaften untersuchter Flächen unterscheiden sich
erheblich. Dies könnte eine Erklärung für die Abwesenheit einer Korrelation zwischen dem Alter der
Standorte und den C mik -Mengen sein. Lediglich für die Flächen in Holzweißig-West wurde eine lineare
Korrelation (C mik -Menge = 3,83RJahre + 19,66) mit einem hohen Bestimmtheitsmaß von 99,8 %
ermittelt. Die Untersuchungsflächen auf anderen untersuchten Standorten wiesen standortbezogen in
etwa das gleiche Alter auf. Jedoch haben sich in den gleichaltrigen Böden unterschiedliche Mengen
an C mik entwickelt. Die Ursache dafür könnte in der Beziehung zur Pflanzendecke und ihren die
Bodenmikroflora beeinflussenden Parametern wie die Biomasse, Wurzelbiomasse und Deckungsgrad
liegen. Obwohl diese Beziehung zur Vegetation erwartet wurde, konnte keine Korrelation zwischen
der C mik -Menge und dem Deckungsgrad für Kräuter und Gräser festgestellt werden.
Zeitgang der Bodenatmung
Die Unterschiede in der Ausprägung der Vegetationsdecke (Tab. 47) sowie der Bodenfeuchte (Abb.
60) spiegeln sich in den Aktivitätsparameter einer Bodenmikrobenzönose wider, wie die Abb. 65
demonstriert. In einem Zeitraum von acht Monaten wurde bei den Versuchsvarianten F12 - F15 eine
stete Differenzierung bezüglich der 14-tägig gemessenen Bodenatmung festgestellt. Die hierbei
ermittelten CO 2 -Bildung und O 2 -Verbrauch nehmen in der folgenden Variantenaufstellung zu:
F15/ Calamagrostis < F13/ Pionierwald (trocken) < F14/ Birkenjungwuchs < F12/ Pionierwald (feucht).
Der prozentuelle Anstieg in dieser Reihe lässt sich im Mittel aller Termine und für beide Parameter wie
folgt beschreiben: 100 : 153 : 191 : 221. Diese Angaben belegen, dass die Feuchtebedingungen am
Standort zusammen mit der Pflanzendecke einen erheblichen Einfluss auf die Bodenmikroflora und
ihre Leistungen ausüben.
Anfang April wurde bei den meissten Varianten die intensivste Bodenatmung im
Untersuchungszeitraum beobachtet. Nach einer Abnahme der Intensität im Sommer stiegen die
Atmungsparameter ab Ende September an und kennzeichnen damit eine erhöhte metabolische
Aktivität als Folge der Mineralisierung abgestorbener pflanzlicher Biomasse. Sowohl der O 2 -Verbrauch
als auch die CO 2 -Bildung korrelierten nicht mit der Bodenfeuchte zum jeweiligen Termin. Unsere
Beobachtungen befinden sich im Einklang mit Literaturangaben, welche über eine Zunahme der
mikrobiellen Biomasse in Ackerböden (DILLY 1994) und forstlich rekultivierten Böden im April (KOLK
1994) und ebenfalls in Ackerböden in Oktober (MÜLLER 1992; JOERGENSEN et al. 1994) berichten.
Der unterschiedliche Verlauf vom O 2 -Verbrauch und der CO 2 -Bildung im November könnte durch eine
mögliche Zunahme der Bodenpilze innerhalb des Mikrobenspektrums nach dem Absterben der
Wurzelsysteme herrühren. Solch eine Umstrukturierung der Mikrobenzönose wurde von
BLAGODATSKIJ & BLAGODATSKAJA (1996) in Waldböden beobachtet.
Tab. 47
Vegetationsbestand zum Jahresgang Bodenatmung
Gattung/Art F12 F13 F14 F15
Gräser 5 25 5 50
Kräuter 3 5 1 40
Moose/Flechten 0 1 30 30
Algen 0 0 0 0
Vegetationsfrei 0 0 0 0
Streu (Kräuter) 10 20 10 70
Streu (Laub) 100 95 50 0
Totholz 5 1 1 0
Gehölzjungwuchs (GJ) 70 10 0 1
Gehölze Strauchschicht (S) 5 10 80 0
Gehölze Baumschicht (B1) 100 75 0 0
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