Schlussbericht Teil II - Darstellung der Projektergebnisse

Forschungsverbund Landschaftsentwicklung Mitteldeutsches Braunkohlenrevier – Endbericht
4.3.2 Boden und ausgewählte Röhrichtarten
(Matthias Stolle)
Bodenchemie
Auf jeder der in Tab. 22 beschriebenen Versuchsvarianten wurden 5 Punkte als
Parallelbestimmungen im Mineralboden in 0 - 1 cm, 1 - 5 cm und 5 - 10 cm Tiefe sowie in der
organischen Auflage (L/O-Lagen) beprobt.
Eine Trennung der unzersetzten Streuauflage (L) von der zersetzten Streuauflage (O) erfolgte nicht,
da die O-Auflage stark mit unzersetzten Pflanzenteilen durchmischt und nur geringmächtig (0 - 1 cm)
war. Typisch für Mineralbodenhumus sind O-Horizonte < 5 cm Mächtigkeit (AD-HOC-
ARBEITSGRUPPE BODEN 1994). Die entnommenen Proben wurden in PE-Beuteln luftdicht
verschlossen und bis zur Weiterverarbeitung bei -22°C eingefroren.
Im Zuge der Weiterverarbeitung wurden die Proben wegen der zum Teil hohen Feuchtegehalte der
organischen Auflagen bei 30°C bis zur Massekonstanz getrocknet und auf 2 mm gesiebt.
Zur Untersuchung der bodenchemischen Vorgänge bei der stattfindenden Flutung wurden an jeweils
drei Terminen (Mai 2000, September 2000, September 2001) an fünf verschiedenen ufernahen
Versuchsflächen Bodenproben (0 - 1 cm, 1 - 5 cm und 5 - 10 cm Bodentiefe) aus dem unmittelbaren
Uferbereich landseitig 25-, 50-, 75- und 100 Höhen-cm vom Wasserspiegel entfernt, direkt an der
Uferlinie und aus 25 bzw. 45 cm Wassertiefe entnommen. Zudem wurden alle 19 im Herbst 1999
geschobenen Mulden in den gleichen Tiefenstufen beprobt.
Alle entnommenen Bodenproben wurde in zwei Fraktionen getrennt, wobei erstere für die Herstellung
der Gleichgewichtsbodenlösung tiefgefroren, zweitere unmittelbar nach Entnahme luftgetrocknet
wurde.
Die Entnahme der Bodenproben aus dem überfluteten Uferbereich wurde mit einem an die Tiefenstufe
angepassten Flachkanal durchgeführt, wobei das unmittelbar aus der Probe getretene Wasser
separat aufbewahrt und sofort tiefgefroren (Trockeneis) wurde. Außerdem wurden aus dem
Uferbereich Wasserproben entnommen und ebenfalls bis zur Analyse tiefgefroren.
Orientierende Untersuchungen des Redoxpotenzials wurden im unmittelbar ufernahen Bereich an
Bodenkompartimenten, die kurz vor der Überflutung standen bzw. die unterschiedlich lange Zeiträume
überflutet waren, durchgeführt. In ähnlicher Form wurden einzelne Mulden, die zeitweise
wasserführend waren, untersucht.
Auf den verschiedenen Versuchsflächen wurden zudem Bodenproben aus gut und weniger gut
entwickelten Schilfbeständen, die entweder bereits überflutet oder kurz vor der Überflutung standen,
entnommen und in das Untersuchungsprogramm einbezogen.
Folgende Bestimmungsmethoden kamen zur Anwendung:
• Bodenfeuchte: gravimetrisch
• pH: elektrometrisch in CaCl 2 (20 g luftgetrockneter, gesiebter Feinboden in 50 ml CaCl 2 )
• Leitfähigkeit: elektrometrisch
• Stickstoff: Kjeltec-Automat (Firma TECATOR) nach der Kjeldahl-Methode
• TC: DIMATEC-C-Analysator Verbrennung im O 2 -Strom bei 1.250°C, IR-Detektion
• TIC: DIMATEC-C-Analysator (Austreiben des CO 2 mit 42 %iger H 3 PO 4 bei 80°C, IR-Detektion)
• TOC: Differenz zwischen TC und TIC
• Chwl: Heißwasserextraktion nach SCHULZ (2000) und Messung im Liquitoc C-Analyser (Firma
Heraeus)
• Phosphor: Phospatfraktionierung nach KURMIES (1972), Analyse über ICP-OES
• DL-PO 4 3- : DL-Auszug, FIA der Firma SKALAR
• Fe 2/3+ , Al 3+ : Analyse über ICP-OES (Firma VARIAN) aus der Gleichgewichtsbodenlösung
• Kationenaustauschkapazität: Extraktion mit NH 4+ Cl, Messung an ICP-OES
• NH 4+ : FIA der Firma SKALAR aus der Gleichgewichtsbodenlösung
• F - , Cl - , NO 3 - , PO 4 3- , SO 4 2- (Ionenchromatograph DX 120, Firma DIONEX)
• Ca 2+ , Mg 2+ , K + , Na + : Analyse über ICP-OES (Firma VARIAN)
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