27.11.2017 Views

Vi Sinh Lâm Sàng (Tái bản lần thứ 6) - [Authors] Mark Gladwin, William Trattler, C. Scott Mahan - [Nhóm dịch] Nhóm Netter

LINK BOX: https://app.box.com/s/6vyqugh2gab0x877572clqricv7xqkg9 LINK DOCS.GOOGLE: https://drive.google.com/file/d/1tOqzqpqzqzdZGFVTuWJ4wGer_oU-N9yG/view?usp=sharing

LINK BOX:
https://app.box.com/s/6vyqugh2gab0x877572clqricv7xqkg9
LINK DOCS.GOOGLE:
https://drive.google.com/file/d/1tOqzqpqzqzdZGFVTuWJ4wGer_oU-N9yG/view?usp=sharing

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>Nhóm</strong> <strong>Netter</strong>. Study, study more, study forever!<br />

Trong quá khứ, sulfonamid hoặc penicillin G đã từng được sử dụng để tiêu diệt vi khuẩn này,<br />

nhưng hiện nay nó đã tiến triển rất nhiều cơ chế kháng thuốc (xem Chương 34):<br />

1) Các plasmid có thể là phương <strong>thứ</strong>c truyền đạt tiếp hợp giữa lậu cầu và vi khuẩn khác. Đó<br />

là TEM-1 loại enzym β-lactamase (penicillinase) mã hóa thể plasmid (còn được gọi là phương<br />

<strong>thứ</strong>c Pc r ). Thể plasmid này có kèm theo trình tự gen tetM để mã hóa một loại protein có tác dụng<br />

bảo vệ ribosom khỏi tự tác động củatetracyclin.<br />

2) Đề kháng kháng sinh qua trung gian nhiễm sắc thể để đề kháng với β-lactam, tetracyclin<br />

và vấn đề lớn hiện nay đó là đề kháng cả fluoroquinolon. Locut gen mtr để mã hóa cho một loại<br />

bơm có tác dụng bơm ra ngoài các chất kháng sinh tích tụ bên trong các tế bào. Locut penA là<br />

một đại diện cho sự đột biến, chúng làm thay đổi quá trình gắn của penicillin lên protein 2 (đây là<br />

một transpeptidase cần thiết để tổng hợp peptidoglycan) từ đó làm giảm ái lực của protein này<br />

với penicillin. Và còn rất nhiều sự đột biến như ở các gen gyrA và gyrB trên nhiễm sắc thể có<br />

chức năng mã hóa enzym gyrase của ADN để đề kháng vớiciprofloxacin.<br />

Hiện nay chúng ta đang mấp mé gần đến những ngày mà bệnh lậu có lẽ sẽ không thể điều trị<br />

được nữa! Các khuyến cáo lựa chọn kháng sinh cho việc điều trị hiện nay là ceftriaxon,<br />

cephalosporin thế hệ <strong>thứ</strong> 3 kết hợp với azithromycin liều lượng 1g. Cho đến năm 2012, việc chỉ<br />

điều trị bằng ceftriaxon đã được coi là vừa đủ, nhưng chính điều đó đã làm giảm tính nhạy cảm<br />

của vi khuẩn lên các cephalosporin và dẫn tới việc các đột biến đã làm tăng thêm sức đề kháng<br />

kháng sinh của vi khuẩn. Kháng sinh azithromycin sẽ giúp tác dụng lên cả Chlamydia<br />

trachomatis, vì hiện nay có tới 50% bệnh nhân đã bị nhiễm với cả vi khuẩn đề kháng kháng sinh<br />

β-lactam (bao gồm cả ceftriaxon) này.<br />

MORAXELLA (BRANHAMELLA)<br />

CATARRHALIS<br />

Đại “gia đình” Neisseriaceae gồm có 5 loài: Neisseria, Moraxella (loài phụ Branhamella),<br />

Kingella, Acinetobacter và Oligella. Chúng ta chỉ bàn về Moraxella và Kingella vì chúng là các<br />

tác nhân quan trọng gây bệnh ở người mà ta cần phải biết.<br />

Moraxella (Branhamella) catarrhalis gây ra 2 bệnh lý chính đó là: viêm tai giữa và viêm<br />

đường hô hấp trên ở bệnh nhân viêm phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD hay khí phế thũng) hoặc ở<br />

người lớn tuổi:<br />

<strong>Vi</strong>êm tai giữa: Bệnh lý viêm tai giữa xảy ra khoảng 80% ở tất cả trẻ em trên 3 tuổi. Nó<br />

được gây ra bởi ba loại vi khuẩn chính: Streptococcus pneumoniae (~30%), Haemophilus<br />

influenzae (~25%), Moraxella catarrhalis (~15 – 20%).<br />

Đợt cấp COPD: Các triệu chứng như ho, khó thở, khò khè ngày càng trở nên tệ hơn. Các<br />

đợt cấp này thường là do bị nhiễm khuẩn trở lại bởi một chủng mới của Heamophilus influenzae<br />

93

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!