Vi Sinh Lâm Sàng (Tái bản lần thứ 6) - [Authors] Mark Gladwin, William Trattler, C. Scott Mahan - [Nhóm dịch] Nhóm Netter

Nhóm Netter. Study, study more, study forever!
b) Chức năng vùng khởi động/khuếch đại: Một khi đã được lắp vào trong ADN của túc
chủ, các protein liên kết với LTRs lúc đó có thể sửa đổi quá trình phiên mã ADN củavirus.
2) gag (Nhóm kháng nguyên) là trình tự gen mã hóa cho các protein bên trong lớp vỏ ngoài:
Nucleocapsid (NC), capsid (CA) – được gọi là p24 và các protein nền. Do đó, gag mã hóa cho
các cấu trúc protein quan trọng của virion, mà những thứ đó đều là khángnguyên.
3) pol mã hóa cho protease, integrase và các enzym phiên mã ngược của virus. Đây là cách
duy nhất để retroviridae vẫn duy trì được cuộc đua trên POL position * hiện tại trong việc gây
bệnh cho người cùng với các enzym đặc biệt kia. Protease là một enzym của virus HIV có chức
năng phân chia ra các protein gag và pol từ các phân tử tiền thân (precursor molecules) to lớn của
chúng.
Các virion HIV thiếu hụt protease không thể hình thành nên lõi virus của chúng và do đó
chúng không thể lây nhiễm. Những loại thuốc mới đã được phát triển nhằm ngăn chặn tác động
của enzym HIV, protease. Việc trị liệu bằng các hoạt chất ức chế protease làm giảm số lượng
HIV và làm tăng số lượng tế bào lympho T CD4. Lợi ích cũng xảy ra tương tự với các loại thuốc
gây ức chế enzym phiên mã ngược.
4) env mã cho các protein ở lớp vỏ ngoài (ENVelope), khi quá trình glycosyl hóa đã thực
hiện, để hình thành các nhú gai glycoprotein gp 120 và gp 40. Gp 120 hình thành đầu tiên sau đó
là gp 40. Gộp chung lại với nhau thì chúng được gọi là gp 160 và liên kết với các receptor CD4
trên các tế bàoT.
339