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Innere Medizin Tobias Stadelmann 9. und 10. Semester ... - anthropia

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Modul 3.01 -­‐ <strong>Innere</strong> <strong>Medizin</strong> <strong>9.</strong> <strong>und</strong> <strong>10.</strong> <strong>Semester</strong> 2011/2012<br />

andere Diabetesformen<br />

gene;sche Defekte der Betazell-­‐Funk;on<br />

o MODY (maturity onset diabetes of the youth)<br />

manifes;ert sich im jungen Erwachsenenalter, vor dem 25. Lebensalter<br />

wird über mehrere Genera;onen vererbt<br />

BMI meist geringer, unter 25<br />

C-­‐Pep;d vorhanden<br />

An;körper (zB DM-­‐1-­‐Marker) nega;v (also kein Typ 1 DM)<br />

gene;sche Ursachen<br />

- MODY2 -­‐-­‐> Glucokinase betroffen (14 %)<br />

o Glucokinase = pancrea;c glucose sensor<br />

o keine allzu großen Blutzuckerspiegel-­‐Schwankungen<br />

o Insulinsekre;on nur indirekt betroffen<br />

o Verlauf: langsamer Ans;eg der Glukosekonzentra;on bei MODY2<br />

o keine zu strenge Kontrolle notwendig bei MODY2<br />

- MODY3 -­‐-­‐> HNF1alpha (hepa;sche nukläre Funk;onen) betroffen (69 %)<br />

o häufige Komplika;onen, strenge Kontrollen notwendig<br />

o progressive Hyperglykämie!<br />

- in 75 % dF sind Transkrip;onsfaktoren betroffen<br />

gene;sche Defekte der Insulinwirkung<br />

o MIDD-­‐DIDMOAD-­‐Syndrom (Wolfram-­‐Syndrom)<br />

Diabetes mellitus, Diabetes insipidus,…<br />

o Prader-­‐Willi-­‐Syndrom<br />

= Insulinresistenz-­‐Syndrom<br />

andere Defekte<br />

Erkrankungen des exokrinen Pankreas<br />

Endokrinopathien<br />

Medikamenten -­‐ <strong>und</strong> Drogen-­‐ induzierter Diabetes<br />

Immun-­‐mediierter Diabetes<br />

LADA (latente Autoimmun-­‐Diabetes im Alter)<br />

MIDO (mitochondriale Diabetes and Deafness)<br />

minimale Serumspiegel an Insulin wirken hemmend auf die Lipolyse<br />

a summaerize project Seite 19 von 233

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