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Periodoncia.Eley.6a.Ed

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Efecto de los factores sistémicos sobre los tejidos periodontales 111<br />

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito.<br />

de la glucosilación de proteínas y por la unión de los TAG con los RTAG en<br />

estas células. También en pacientes diabéticos se ha encontrado un aumento<br />

de la secreción de colagenasa por parte de los polimorfonucleares (Soory,<br />

2000) y de elastasa (Piwowar et al., 2000).<br />

Los diabéticos mal controlados también presentan cifras más elevadas de<br />

IL-1b y de PGE2 en el líquido crevicular gingival en comparación con los<br />

diabéticos controlados con grados similares de enfermedad periodontal. Se<br />

ha demostrado el aumento de la liberación de estas citocinas y de TNF-a por<br />

parte de las células inflamatorias en pacientes diabéticos en comparación con<br />

controles sanos. La unión de los TAG con los RTAG (receptores de los TAG)<br />

en estas células podría ser responsable de estos efectos.<br />

Efectos sobre el tejido conjuntivo<br />

El aumento de la inflamación en la diabetes altera la regulación celular, la formación<br />

de TAG y liberación excesiva de citocinas como TNF-a. La apoptosis<br />

resultante da lugar a un incremento de la pérdida de fibroblastos y de osteoblastos,<br />

que podría limitar la reparación del tejido dañado (Graves et al., 2006).<br />

El entorno hiperglucémico puede reducir el crecimiento del tejido y la síntesis<br />

de la matriz por parte de los fibroblastos y los osteoclastos. Las interacciones<br />

entre TAG y RTAG también dan lugar a una oxidación con efectos adversos<br />

sobre las interacciones célula/matriz y la integridad vascular. Esto contribuye a<br />

una curación retrasada de las heridas junto con los efectos directos de la hiperglucemia<br />

mencionados anteriormente y explica la peor respuesta al tratamiento<br />

periodontal en los pacientes diabéticos no controlados.<br />

Tratamiento periodontal<br />

El control estricto de la enfermedad periodontal mediante el tratamiento<br />

periodontal, la motivación del paciente para llevar a cabo las medidas de<br />

control de la placa y un programa de mantenimiento estricto son esenciales<br />

para conseguir un buen control metabólico de la diabetes mellitus.<br />

Se puede considerar el empleo de antibióticos adjuntos en los diabéticos mal<br />

controlados con periodontitis grave (Rees, 2000) que no consiguen responder<br />

al raspado subgingival solo. En estos casos, se ha observado que la combinación<br />

de raspado subgingival con tetraciclina sistémica presenta mejores resultados<br />

que el raspado solo y también da lugar a una mejoría del control de la<br />

glucemia. Se ha demostrado que la curación de la herida periodontal está acelerada<br />

en respuesta al hiclato de doxiciclina en ratones (Kol and Palattella,<br />

2006) y en seres humanos diabéticos con diabetes de tipo I (Llambes et al.,<br />

2006).<br />

Afecciones Genéticas<br />

Hay una serie de enfermedades de origen genético que pueden afectar a los<br />

tejidos periodontales y son las siguientes:<br />

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<br />

<br />

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<br />

<br />

Síndrome de Down.<br />

Hipofosfatasia.<br />

Síndrome de Papillon-Lefèvre.<br />

Síndrome de Ehlers-Danlos.<br />

Fibromatosis gingival hereditaria.<br />

Mucopolisacaridosis.<br />

Hiperoxaluria.<br />

Neutropenia cíclica.<br />

Neutropenias familiares.<br />

Síndrome de Chediak-Higashi.<br />

Síndrome de Down<br />

El síndrome de Down deriva de una trisomía del cromosoma 21 causada por<br />

una disyunción incompleta durante la ovogénesis. Algunos casos del síndrome<br />

tienen un número normal de 46 cromosomas, pero presentan una<br />

translocación recíproca de los grupos de cromosomas 13-15 y de los grupos<br />

21-22. La incidencia global del síndrome de Down es aproximadamente de 1<br />

por cada 700 nacimientos, pero aumenta hasta una relación de 1:100 si la<br />

madre tiene 45 años o más. Las personas con el síndrome tienen un grado<br />

variable de minusvalía mental y signos faciales mongoloides característicos.<br />

Oralmente, suelen presentar una oclusión de clase III, una mordida<br />

abierta anterior, macroglosia y falta de cierre labial. También tienen<br />

tendencia a presentar infecciones y su incidencia de leucemia es 20 veces<br />

superior a la población normal. Esto está relacionado probablemente con la<br />

presencia en el cromosoma 21 de los genes para el desarrollo leucocitario.<br />

Si viven en su casa con su familia o en una comunidad bien ordenada,<br />

generalmente tienen una personalidad feliz y confiada y si reciben una<br />

educación apropiada, pueden desarrollar grados de habilidad razonables.<br />

Actualmente está bien documentado por un gran número de estudios epidemiológicos<br />

que los casos de síndrome de Down tienen una tendencia mucho<br />

mayor a presentar periodontitis destructiva que la población normal o los<br />

casos de otras formas de minusvalía mental (Morgan, 2007). La incidencia<br />

global de periodontitis supera el 90%, pero tiende a ser menor en los pacientes<br />

que viven en su hogar en lugar de en instituciones. La distribución de la<br />

enfermedad es irregular y generalmente los más afectados son los incisivos<br />

inferiores permanentes que suelen tener raíces cónicas y cortas; siguen los<br />

incisivos superiores y los primeros molares, los molares deciduos, los<br />

premolares y los caninos. La presentación clínica más frecuente es la movilidad<br />

de los incisivos inferiores con indicios radiológicos de pérdida ósea alveolar<br />

avanzada (fig. 6.4). También tienen una susceptibilidad aumentada a la<br />

gingivitis ulceronecrosante aguda (GUN). A este respecto, con frecuencia se<br />

pueden aislar numerosos bacilos anaerobios negro-pigmentados y espiroquetas<br />

a partir de la flora subgingival de los casos de síndrome de Down.<br />

La susceptibilidad a la periodontitis está relacionada muy probablemente<br />

con muchas anomalías que han sido descritas en los polimorfonucleares de<br />

los casos con síndrome de Down. Se ha observado un deterioro de la quimiotaxis,<br />

una fagocitosis reducida y muerte intracelular. Este último dato puede<br />

estar relacionado con alteraciones en el metabolismo oxidativo intracelular<br />

en los polimorfonucleares. En los primeros 5 años de la vida, se ha observado<br />

una tendencia progresiva, con disminución de los linfocitos CD4, disminución<br />

de las cifras plasmáticas de zinc y aumento de las células CD8, pero<br />

dentro de un intervalo normal. Se han observado niveles reducidos de zinc en<br />

plasma (Cocchi et al., 2007). La función de los monocitos también está afectada,<br />

pero menos que la de los polimorfonucleares. Puede existir un envejecimiento<br />

prematuro de los linfocitos B. La función de los linfocitos T está<br />

profundamente afectada y sus cifras reducidas por una maduración deficiente,<br />

debido posiblemente a un defecto en el procesamiento tímico asociado<br />

con anomalías estructurales en el timo. También existen algunos<br />

cambios vasculares en las personas con síndrome de Down. Sufren problemas<br />

circulatorios debido a la existencia de arteriolas y capilares periféricos<br />

anormalmente delgados y estrechos que dan lugar a hipoxia hística local. La<br />

fragilidad capilar es alta en comparación con los niños normales o los niños<br />

con otras formas de minusvalía mental. Esto puede ser debido a una enfermedad<br />

del tejido conjuntivo o a una disminución de la actividad plaquetaria. Estos<br />

cambios vasculares podrían dar lugar a anoxia tisular local.<br />

Los pacientes con síndrome de Down necesitan una atención especial para<br />

evitar los problemas dentales y para mantenerse controlados. Necesitan una monitorización<br />

frecuente con un tratamiento precoz de cualquier problema. Hay que<br />

establecer un buen control de la placa para combatir los problemas periodontales<br />

y hay que llevar a cabo raspados frecuentes. La cooperación del paciente, la<br />

Fig. 6.4 Radiografías de los incisivos, los caninos y los premolares inferiores de un<br />

niño de 14 años con síndrome de Down Se observa pérdida ósea alveolar avanzada.

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