Periodoncia.Eley.6a.Ed

Interacción huésped-parásito 31
Fig. 3.2 Diagrama que muestra las principales fases de la reacción inmunitaria.
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Los péptidos antigénicos retenidos en el surco de la molécula de clase II
del MHC son reconocidos por linfocitos T4 «helper» portadores del marcador
CD4 y el TCR correspondiente. La unión del antígeno al receptor interacciona
con el sistema de mensajes bioquímicos de la célula T4 que indicará a la
célula que se divida, crezca, se diferencie y forme sus productos. El linfocito
también debe recibir un segundo mensaje al mismo tiempo para que se
produzcan estos fenómenos y, si no es recibido, la célula será programada
para morir en vez de desarrollarse. Una molécula conocida como B7 sirve
para ello y es presentada al mismo tiempo por la célula presentadora de
antígeno y reacciona con un receptor CD28 en la célula T colaboradora. La
B7 solo es producida por células infectadas y, por tanto, protege frente a la
estimulación por antígenos propios.
Durante este proceso, el macrófago también produce IL-1 (tabla 3.1) y
reacciona con su receptor en la célula T4 (Rook, 1993). Esto activa los genes
correspondientes en la célula T4 para producir IL-2 y el receptor de IL-2. La
estimulación por IL-2 y otras citocinas causa la división celular y da lugar a
la producción de un clon de células T4 memoria y células T4 efectoras. Los
linfocitos T4 colaboradores efectores producen linfocinas colaboradoras que
estimulan a linfocitos T4, T8 y B que reaccionan con el mismo antígeno.
Inmunidad T4 que controla parásitos intracelulares (fig. 3.2)
Los linfocitos T4 efectores producen linfocinas que activan macrófagos que
contienen los antígenos para destruir el material de sus vesículas (Paul, 1993).