Periodoncia.Eley.6a.Ed
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232 <strong>Periodoncia</strong><br />
del estudio. En los que utilizaron cinc/triclosán en el primer enjuague bucal,<br />
estos niveles fueron significativamente menores que los niveles control, pero el<br />
cambio no fue significativo en relación con el segundo enjuague bucal con cinc/<br />
triclosán. El primer colutorio de cinc/triclosán tenía unas concentraciones<br />
mayores de etanol y humectante, lo que probablemente mejoró el efecto al<br />
aumentar la solubilización del triclosán que tiene una baja solubilidad en agua.<br />
Como se esperaba, las puntuaciones más bajas de la placa y de la gingivitis se<br />
dieron en los sujetos que utilizaron el colutorio de clorhexidina.<br />
Se compararon los efectos de estos mismos dos colutorios experimentales<br />
de cinc/triclosán con un colutorio inactivo de control durante 28 semanas<br />
(Schaeken et al., 1996). Los individuos se separaron en tres grupos y se dio<br />
a cada uno de ellos uno de los tres colutorios que utilizaron 2 veces por día<br />
después del cepillado dental. Se efectuaron valoraciones del estado clínico y<br />
concentraciones de Streptococcus mutans en la saliva. Las puntuaciones de<br />
placa y cálculo a las 4 semanas en todos los grupos fueron bajas en comparación<br />
con los registros iniciales pero, a continuación, aumentaron progresivamente.<br />
Las puntuaciones de la placa y el sangrado gingival fueron<br />
significativamente menores en los sujetos que utilizaron los colutorios experimentales<br />
que en los que utilizaron el colutorio control. Las puntuaciones<br />
sobre el cálculo también fueron significativamente menores a las 28 semanas<br />
en los individuos que utilizaron el segundo colutorio experimental. No se<br />
observaron cambios significativos en las cifras de S. mutans en la saliva. El<br />
único efecto adverso fue una cierta tinción dental.<br />
Otro estudio cruzado (Ramberg et al., 1996) comparó el efecto de colutorios<br />
de triclosán al 0,06%, clorhexidina al 0,12% y placebo sobre la formación<br />
de placa de novo durante 18 días en localizaciones gingivales sanas e<br />
inflamadas de 10 voluntarios. No se observaron diferencias significativas en<br />
las puntuaciones de la gingivitis entre los tres colutorios pero los dos activos<br />
produjeron reducciones significativas en la formación de placa en comparación<br />
con el colutorio control. Estas reducciones fueron significativamente<br />
mayores en el grupo de la clorhexidina en comparación con el colutorio de<br />
triclosán. Observaron también más placa formada en sitios inflamados que<br />
en sitios sanos con independencia del colutorio utilizado.<br />
Aunque el propio triclosán no tuvo sustantividad o ésta fue escasa, existen<br />
evidencias de que puede aumentar su retención oral al combinarse con copolímeros<br />
de metoxietileno y ácido maleico (Gantrex ® , ISP Corp) (Deasy et al.,<br />
1991; Lobene et al., 1992). Además, también hay datos de dos estudios a<br />
corto plazo (Deasy et al., 1991; Lobene et al., 1992) y dos estudios a largo<br />
plazo (Worthington et al., 1993; Ayad et al., 1995) que cumplen las normas<br />
del Council on Therapeutics, American Dental Association Council on<br />
Therapeutics, de la American Dental Association (1986) de que la combinación<br />
de triclosán al 0,03% con Gantrex ® , utilizada como enjuague precepillado,<br />
puede producir efectos coadyuvantes a la higiene oral mecánica en una<br />
mayor reducción de los niveles de placa y de gingivitis.<br />
Además, hay datos de que el triclosán puede actuar también como antiinflamatorio<br />
en colutorios y pastas dentífricas (Kjaerheim et al., 1996). De este<br />
modo, se ha demostrado que reduce la reacción inflamatoria al laurel sulfato<br />
de sodio en la encía (Waaler et al., 1994) y la piel, y la reacción cutánea de<br />
hipersensibilidad al níquel (Barkvoll y Rölla, 1995). Además, también reduce<br />
la inflamación dérmica producida por histamina y reduce la intensidad y el<br />
período de cicatrización de las úlceras aftosas (Skaare et al., 1996). Se ha<br />
investigado in vitro el mecanismo de esta propiedad (Gaffar et al., 1995) y se<br />
ha demostrado que inhibe tanto la ciclooxigenasa como la lipooxigenasa,<br />
reduciendo de este modo la síntesis de prostaglandinas y de leucotrienos.<br />
Este aspecto se complica aún más por el hecho de que las propiedades<br />
antiinflamatorias y antibacterianas de las combinaciones de triclosán se ven<br />
afectadas por la naturaleza de los solventes de la formulación (Jenkins et al.,<br />
1991; Kjaerheim et al., 1994a,b; Skaare et al., 1997).<br />
Así, los colutorios con triclosán reducen la acumulación de placa pero en<br />
menor cuantía que la clorhexidina. Sin embargo, parece que la cuantía de sus<br />
efectos inhibidores sobre la placa depende de la presencia de copolímeros en la<br />
formulación para aumentar la retención oral de triclosán y del efecto antiinflamatorio<br />
del triclosán y, por ende, efecto antigingivitis. El efecto antiinflamatorio del<br />
triclosán depende de su capacidad para penetrar en los tejidos gingivales y ésta, a<br />
su vez, de la naturaleza del solvente (solventes) en la formulación del colutorio.<br />
También se ha añadido el triclosán a numerosas pastas dentífricas experimentales<br />
y comerciales con y sin cinc y parece que produce una inhibición moderada<br />
de la formación de placa (Saxton, 1986; Jenkins et al., 1989a). Estos y otros estudios<br />
han demostrado que las pastas dentífricas con citrato de cinc y triclosán<br />
(Saxton, 1986; Jenkins et al., 1989a; Saxton et al., 1987; Saxton y Van der Ouderaa,<br />
1989; Svatun et al., 1987, 1989, 1990; Stephen et al., 1990) y triclosán/copolímero<br />
(Stephen et al., 1990; Cubells et al., 1991; Cummins, 1992; Deasy et al., 1992)<br />
han producido mayores reducciones de placa y gingivitis que el cepillado solo.<br />
Sin embargo, un estudio de Jenkins et al. (1989b) ha demostrado que tiene efectos<br />
inhibidores sobre la placa que son sólo algo diferentes de los de otras pastas dentífricas<br />
con detergentes con independencia de si está presente con o sin cinc.<br />
También se han estudiado los efectos de una pasta dentífrica con triclosán<br />
sobre la composición microbiana de la placa supragingival durante 6 meses<br />
(Walker et al., 1994). Tanto la pasta dentífrica experimental como la pasta<br />
dentífrica placebo produjeron reducciones significativas en los recuentos bacterianos<br />
totales y una reducción no significativa en el recuento de anaerobios.<br />
Ninguna de las pastas dentífricas produjo cambios perjudiciales en la composición<br />
microbiana de la flora ni en la aparición de patógenos periodontales u<br />
oportunistas. Tampoco hubo diferencia en la proporción de la flora resistente<br />
al triclosán con independencia de si se utilizó la pasta dentífrica con triclosán<br />
o la pasta dentífrica placebo. Así, el uso prolongado de una pasta dentífrica<br />
con triclosán al 0,3%/copolímero al 0,2% parece tener una utilización segura<br />
y no parece que desestructure la flora oral normal.<br />
En otro estudio (Renvert y Birkhed, 1995) se compararon en 112 individuos los<br />
efectos de tres pastas dentífricas comerciales con triclosán, Colgate Paradent ®<br />
durante 6 meses (triclosán/copolímero), Pepsodent Gum Health ® (triclosán/citrato<br />
de cinc), Dentosal Friskt Tandkött ® (triclosán/pirofosfato), y una pasta dentífrica<br />
placebo, sobre la placa, la gingivitis y la microflora salival. Colgate Paradent ®<br />
redujo las puntuaciones de la placa en un 36% y Pepsodent Gum Health ® en un<br />
6% y hubo un aumento de las puntuaciones de un 5% para Dentosal Friskt<br />
Tandkött ® y de un 2% para el placebo. Las puntuaciones del sangrado gingival se<br />
redujeron en todos los grupos sin diferencias significativas entre ellas. Hubo un<br />
aumento en el número de estreptococos en el tiempo con las pastas dentífricas<br />
Dentosal ® , Pepsodent ® y placebo, pero no con Colgate ® . Esto parecería indicar<br />
que sólo la formulación de triclosán/copolímero reduce significativamente los<br />
niveles de la placa con respecto al control durante este período de uso normal.<br />
Otro estudio de Binney et al. (1995) comparó también los efectos de una<br />
pasta dentífrica comercializada con triclosán/copolímero, una pasta dentífrica<br />
con fluoruro de sodio, un colutorio con clorhexidina (control positivo) y<br />
un enjuague bucal con solución salina (control negativo) sobre el crecimiento<br />
de novo de la placa en 4 días. Las pastas dentífricas fueron transformadas en<br />
una solución líquida para enjuagarse de modo que se evitó el efecto combinado<br />
del cepillado mecánico. La clorhexidina fue significativamente más<br />
efectiva que las otras sustancias analizadas y ambas pastas dentífricas fueron<br />
significativamente mejores que el enjuague con solución salina. No hubo una<br />
diferencia significativa entre los dos enjuagues con pasta dentífrica.<br />
Estos estudios muestran que la pasta dentífrica con triclosán ofrece sólo<br />
unas propiedades inhibidoras moderadas sobre la placa en comparación con un<br />
dentífrico convencional. Sin embargo, también han demostrado que reducen la<br />
inflamación mejor que el cepillado mecánico solo cuando se utilizan conjuntamente<br />
con el cepillado normal (Saxton, 1986; Jenkins et al., 1989a; Saxton et<br />
al., 1987; Saxton y Van der Ouderaa, 1989; Svatun et al., 1987, 1989, 1990;<br />
Stephen et al., 1990; Cubells et al., 1991; Cummins, 1992; Deasy et al., 1992)<br />
y puede asociarse con las propiedades antiinflamatorias del triclosán. Sin<br />
embargo, estos efectos son mucho menos profundos cuando se utilizan las pastas<br />
dentífricas con triclosán en forma de pastas líquidas para atenuar los efectos<br />
de confusión de la eliminación mecánica de la placa y de esta forma no son<br />
más efectivas que una pasta dentífrica convencional sin triclosán o cualquier<br />
otro antimicrobiano (Binney et al., 1995; Jenkins et al., 1989).<br />
Oxibenzona<br />
La oxibenzona o benzofenona-3 es un derivado monometiloxilado de<br />
2-hidroxibenzofenona y se ha utilizado en protectores solares y cosméticos<br />
durante muchos años (Jannesson et al., 2004). También se encuentra en