Periodoncia.Eley.6a.Ed
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Tratamiento de los defectos óseos y afectación de la furcación 299<br />
© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito.<br />
La antigenicidad de los injertos de BACB y de los compuestos BACB/<br />
PNAC ha sido comparada con la de la hidroxiapatita reabsorbible (v. más<br />
adelante) mediante la implantación subcutánea de estos materiales en ratas<br />
Wistar (Cohen et al., 1994). Se examinó la naturaleza de la infiltración celular<br />
alrededor de estos materiales en biopsias obtenidas al cabo de 3 días y de<br />
1, 2, 4, 6 y 8 semanas, utilizando la inmunocitoquímica. Las biopsias de los<br />
sitios con todos los materiales mostraron una infiltración transitoria de<br />
macrófagos que era máxima a los 3 días, y que volvía a los valores normales<br />
entre las 6 y 8 semanas. No se observó infiltración linfocítica y no se detectaron<br />
anticuerpos contra el colágeno o las proteínas séricas bovinas o porcinas.<br />
Estos datos indican que no se produjeron reacciones inmunes sistémicas<br />
ni locales en respuesta a ninguno de estos materiales.<br />
El potencial osteoconductor de BACB (Bio-Oss ® ), DFDBA humano e<br />
hidroxiapatita reabsorbible (Osteogen ® ) se ha comparado en perros de raza<br />
Beagle a los que se colocaban implantes dentales (Wetzel et al., 1995). Los<br />
implantes dentales de titanio (ITI ® ) (v. cap. 29) se colocaron en zonas edéntulas<br />
preparadas extendiéndose al interior del seno maxilar mediante elevación<br />
sinusal. Se compactaron los injertos en la zona por debajo del suelo de la membrana<br />
sinusal levantada, que contenía el extremo del implante que protruía. El<br />
material implantado se colocó de forma que rodeaba la punta del implante y se<br />
extendía al margen del hueso por debajo. Los lugares implantados con DFDBA<br />
humano no mostraron signos de formación de hueso nuevo, mientras que los<br />
lugares implantados con BACB (Bio-Oss ® ) o con hidroxiapatita reabsorbible<br />
(Osteogen ® ) mostraron una formación importante de hueso nuevo en esta<br />
zona. El uso de marcadores óseos (tetraciclina o calceína verde) puso de manifiesto<br />
la formación y remodelación rápida de hueso, especialmente alrededor<br />
de las partículas de BACB. Por tanto, se demostró que tanto el BACB como la<br />
hidroxiapatita reabsorbible son osteoconductores en esta situación.<br />
El potencial regenerativo de los injertos compuestos de BACB (Bio-Oss ® ) y<br />
PNAC (Bio-Oss ® collagen) se estudió mediante su colocación dentro de defectos<br />
infraóseos periodontales preparados en 8 perros sanos de raza Beagle<br />
(Clergeau et al., 1996). Las lesiones experimentales se trataron con un colgajo<br />
reposicionado y raspado (lugares de control) o con injertos adicionales de compuesto<br />
BACB/PNAC (lugares Tes.). A las 6, 18 y 32 semanas después de la<br />
cirugía se retiraron y se examinaron muestras del bloque no descalcificado<br />
mediante microscopia y micro radiología de contacto. En los lugares de control<br />
no se observó una regeneración ósea significativa en ningún momento del estudio.<br />
Por el contrario, en los lugares Tes. se observó mineralización del trabeculado<br />
óseo a las 6 semanas alrededor de las partículas del injerto por encima de<br />
la marca de referencia. A las 18 y de 36 semanas se observó una regeneración<br />
ósea significativa. El espacio del ligamento periodontal adyacente al hueso<br />
nuevo se observó en todos los casos y los únicos signos de anquilosis se apreciaron<br />
en el interior de la muesca de referencia al cabo de 18 semanas en un<br />
espécimen del grupo Tes. y a las 36 semanas en un animal del grupo control.<br />
Por tanto, este material de injerto combinado parece tener potencial osteogénico<br />
en los defectos intraóseos periodontales. También se han encontrado<br />
resultados histológicos favorables similares utilizando hueso bovino mineral<br />
en un modelo con perros similar durante 2 años (Artzi et al., 2003a, b).<br />
El principal inconveniente con estos materiales es un riesgo muy bajo de<br />
transmisión de virus u otros microorganismos infecciosos bovinos o porcinos.<br />
Sustitutos óseos sintéticos<br />
Los sustitutos óseos sintéticos también están disponibles para su uso clínico.<br />
Estos materiales evitan los problemas de disponibilidad de los autoinjertos y<br />
los pequeños riesgos de infección inherentes al empleo de materiales de<br />
cadáver humano u otros tejidos animales. Se dispone de cinco tipos de sustitutos<br />
óseos sintéticos (v. antes) y todos parecen producir mejores resultados<br />
que el desbridamiento quirúrgico solo.<br />
Hidroxiapatita porosa y no porosa<br />
La hidroxiapatita porosa tiene un tamaño de poro uniforme, lo que facilita el<br />
crecimiento vascular y la posterior formación de hueso nuevo (Mellonig,<br />
1990). Estudios controlados en seres humanos demuestran que produce más<br />
relleno óseo en las lesiones intraóseas que el raspado quirúrgico solo (Kenney<br />
et al., 1985; Yukna et al., 1986). Kenney et al. (1986) también hallaron pruebas<br />
de formación de hueso nuevo en la superficie y dentro de los poros de la<br />
hidroxiapatita porosa. Colocaron este material dentro de lesiones intraóseas<br />
de dientes con periodontitis avanzada en sujetos humanos y retiraron los<br />
dientes y los tejidos de alrededor para someterlos a un examen con microscopia<br />
óptica y electrónica. Se observó la diseminación de osteoblastos y<br />
hueso nuevo en contacto con las partículas.<br />
En un estudio de seguimiento de 5 años (Yukna et al., 1989) también se<br />
demostró que la hidroxiapatita no porosa es superior al desbridamiento quirúrgico<br />
para producir relleno óseo. Además, se vio que el cuadro permanecía estable<br />
durante largos períodos después de este tratamiento. La hidroxiapatita<br />
porosa y la no porosa, así como el desbridamiento quirúrgico, se han comparado<br />
en el tratamiento de los defectos intraóseos (Krejci et al., 1987) y este estudio<br />
demostró que la hidroxiapatita no porosa producía los resultados más satisfactorios<br />
(fig. 20.4). Está disponible comercialmente (Periograf ® y Alveolagraf ® ).<br />
Fosfato tricálcico<br />
Se ha demostrado que el fosfato tricálcico estimula la formación de hueso y<br />
es comparable o superior en este sentido, en la mayoría de los casos, a la<br />
acción de la hidroxiapatita (Fetner et al., 1994). También puede encontrarse<br />
en el mercado con los nombres de Synthagraf ® y Augmen ® . Su uso en los<br />
defectos intraóseos periodontales se ha comparado con la hidroxiapatita<br />
(v. antes) y el vidrio bioactivo Bioglass ® (v. más adelante) en primates. Se ha<br />
demostrado que estimula la formación de hueso en mayor cantidad que la<br />
hidroxiapatita, pero en mucha menor cantidad que Bioglass ® (Wilson y Low,<br />
1992; Fetner et al., 1994). Sin embargo, no estimula la regeneración completa<br />
del periodonto y no retrasa el crecimiento apical del epitelio. Con respecto<br />
a estos hallazgos, es similar al efecto de la hidroxiapatita, pero es<br />
diferente del efecto de Bioglass ® (v. más adelante).<br />
Polímero HTR<br />
El polímero HTR es un compuesto biocompatible, microporoso y no reabsorbible<br />
de polimetilmetacrilato (PMMA) y polihidroxietilmetacrilato (PHEMA).<br />
Este material se ha utilizado durante muchos años para fabricar lentes de contacto,<br />
trasplantes de cristalino y prótesis valvulares cardíacas. El polímero no<br />
produce una respuesta inflamatoria o inmunitaria en contacto con el hueso o<br />
el tejido blando (Yukna, 1990). Las partículas de PMMA tienen un tamaño de<br />
550-880 mm de diámetro con poros de 50-300 mm que forman el centro de<br />
este material. Están recubiertas con líquido PHEMA sin la adición de ningún<br />
catalizador o inductor. Las partículas están cubiertas después por hidróxido<br />
cálcico/carbonato cálcico. De esta forma, la interfase real con el hueso es la<br />
capa de calcio y tanto el tejido fibroso como el hueso pueden formarse sobre<br />
esta capa e insertarse en ella. El compuesto se presenta en una forma de gránulo<br />
fino para su uso en defectos intraóseos periodontales.<br />
Fig. 20.4 Tres radiografías de un paciente de 50 años. (A) Lesión ósea de 2,4-2,5<br />
causada por un absceso lateral. (B) Radiografía postoperatoria después de colocar un<br />
injerto de hidroxiapatita (Periograft ® ). (C) Radiografía postoperatoria al cabo de<br />
1 año que muestra un injerto parcialmente reabsorbido.