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Controllo ambientale sulla biometria e demografia di coralli solitari nel mar MediterraneoFigura 7: Balanophyllia europaea. Variazioni dei parametri di densità di popolazione rispetto all’irradianzasolare media annuale e alla temperatura media annuale del mare in superficie. N numero di individuiper metro quadrato, G percentuale di copertura del fondo.255
In B. europaea la densità di popolazione non risultavaomogenea tra le popolazioni (Kruskar-Wallis test,correzione di Montecarlo per campioni poco numerosi,p < 0.001), mostrando una correlazione negativacon la temperatura (figura 7). In L. pruvoti la densitàdi popolazione era omogenea tra le popolazioni(Kruskar-Wallis test, correzione di Montecarlo percampioni poco numerosi, p > 0.05) con un valore mediodi N = 10155 N m -2 (ES = 1317), G = 2030 g m -2 (ES= 232) P = 15.4% (ES = 1.4).DiscussioneLa differenza rilevata tra le due specie nella relazionetra densità scheletrica e dimensioni del polipo potrebbeessere interpretata in termini di rapporto tracalcificazione ed estensione lineare. All’aumentaredelle dimensioni, i polipi di Balanophyllia europaeapresentano una diminuzione progressiva del tasso diestensione lineare [10] e del tasso di calcificazione(dati non pubblicati; in preparazione). La diminuzioneparallela di questi due tassi è in grado di mantenerela densità scheletrica tra valori medi di 0.001-0.002g mm -3 indipendentemente dalle dimensioni del polipo,in 4 delle 6 popolazioni studiate (Genova-Portofino,Calafuria, Elba, Scilla). Nelle popolazioni di Palinuroe Pantelleria, il tasso di calcificazione diminuiscemeno rapidamente del tasso di estensione lineare(dati non pubblicati), determinando la correlazionepositiva rilevata tra densità scheletrica e dimensionidel polipo. In Leptopsammia pruvoti, come descrittoin diversi altri coralli solitari [7, 10], verosimilmenteil tasso di estensione lineare diminuisce all’aumentaredelle dimensioni del polipo. La diminuzionedella densità scheletrica all’aumentare delle dimensionidel polipo potrebbe essere dovuta ad undecremento del tasso di calcificazione superiore aquello del tasso di estensione lineare. Si stanno pianificandoulteriori studi sui tassi di accrescimento diquesta specie mediante tecniche radiologiche e misurazionisul campo, per chiarire la relazione tra densitàscheletrica e dimensione dei polipi.La differenza nel rapporto biometrico tra gli assi deldisco orale riscontrata tra le due specie potrebbe esserecorrelata allo stress da sedimentazione. La sedimentazionepuò esercitare diversi effetti negativi suicoralli, impedendo la crescita e la calcificazione [14],interferendo con la respirazione, il nutrimento e lafotosintesi [15], danneggiando i tessuti del polipo[16], abbassando la fecondità e interferendo col processodi colonizzazione del substrato [17]. I corallipossono adottare diverse strategie per prevenirequesti effetti negativi, ad esempio comportamenti diespulsione del sedimento o forme di crescita resistenti.La forma ovoidale del disco orale è una di questeforme di resistenza, in quanto diminuisce l’areasoggetta a sedimentazione e favorisce l’eliminazionedel sedimento dalla superficie del polipo [13]. La relazioneallometrica tra larghezza e lunghezza del poliporiscontrata in B. europaea, determinante unaprogressiva ovalizzazione del disco orale, potrebbeprevenire i danni causati della sedimentazione, chealtrimenti occorrerebbero all’aumentare delle dimensionidel polipo [10]. I polipi di L. pruvoti, caratterizzatida una progressiva circolarizzazione del discoorale, non necessitano di strategie di resistenzaalla sedimentazione, in quanto colonizzano le volte digrotte e anfratti con il polo orale orientato verso ilbasso.Le correlazioni tra variabili ambientali e parametribiometrici mostrano un’influenza maggiore dellatemperatura rispetto all’irradianza in entrambe le specie.Il fatto che quest’influenza sia molto più marcatain B. europaea, specie zooxantellata, rispetto a L. pruvoti,specie azooxantellata, suggerisce che l’effettodella temperatura sui parametri biometrici sia mediatodagli effetti della temperatura sulla fotosintesi dellealghe simbionti di B. europaea. Nei coralli zooxantellatila fotosintesi favorisce la calcificazione [18] ed entrambii processi hanno una temperatura ottimale [8,18]. In B. europaea, il forte decremento della densitàscheletrica, all’aumentare della temperatura del mare,dipende dall’attenuazione del tasso di calcificazione(dati non pubblicati, in preparazione) che potrebbederivare da un’inibizione del processo fotosinteticoa temperature elevate. In L. pruvoti, il debole effettodella temperatura sulla densità scheletrica dipenderebbedall’assenza delle zooxantelle e quindi delcollegamento tra fotosintesi e calcificazione.La distribuzione spaziale degli adulti è influenzatadal numero di individui prodotti per atto riproduttivo(«offspring») e dalla capacità di dispersione [19].Teoricamente, una bassa fecondità associata ad un’elevatacapacità di dispersione larvale dovrebbero determinareuna bassa densità ecologica delle popolazioni.Al contrario, un’elevata fecondità associata aduna limitata capacità di dispersione larvale comporterebberoun’elevata densità locale delle popolazioni[10]. Nei coralli simbiotici una porzione significativadell’energia necessaria alla gametogenesi e allo sviluppoembrionale e larvale è fornito dai fotosintati256
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