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UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA Departamento de ...

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III. Extracción y Caracterización –Materiales y Métodos<br />

velocidad <strong>de</strong> flujo <strong>de</strong> 0,7ml/min. Se usaron como estándares<br />

<strong>de</strong>xtranos grado comercial <strong>de</strong> peso molecular <strong>de</strong> 50.000 a<br />

870.000 D. Para su análisis el mucílago se disolvió en agua<br />

<strong>de</strong>sionizada y se filtró la solución (Medina-Torres et al., 2000).<br />

3.1.2.4. Determinación <strong>de</strong> pectinas<br />

El contenido en pectinas se <strong>de</strong>terminó por el método<br />

<strong>de</strong>scrito por Yu et al. (1996), a través <strong>de</strong> la separación <strong>de</strong><br />

diferentes fracciones por solubilidad y cuantificación en<br />

cada una <strong>de</strong>l contenido en ácido galacturónico.<br />

Pectinas solubles en agua (PSA): Se adicionaron 20 ml<br />

<strong>de</strong> agua <strong>de</strong>stilada a 80 mg <strong>de</strong> mucílago seco para obtener<br />

la PSA, agitando por un minuto y centrifugando a 4.000 rpm<br />

durante 10 min, recolectando el sobrenadante en un<br />

matraz aforado <strong>de</strong> 100 ml. El proceso <strong>de</strong> extracción se<br />

repitió dos veces. Se aforó con agua <strong>de</strong>stilada.<br />

Pectinas oxalato solubles (POS): El residuo anterior se<br />

dispersó con 20 ml <strong>de</strong> solución acuosa que contenía 0,25%<br />

<strong>de</strong> oxalato <strong>de</strong> amonio y 0,25% <strong>de</strong> ácido oxálico. Se<br />

mantuvo a reflujo durante una hora en ebullición. Se enfrió y<br />

se centrifugó en las mismas condiciones anteriores. El<br />

sobrenadante se recolectó en un aforado <strong>de</strong> 100 ml. Se<br />

repitió el procedimiento y se utilizó agua <strong>de</strong>stilada para<br />

aforar.<br />

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