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Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico

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alternativo, con vigilancia en los niveles alcanzados <strong>de</strong>l fármaco para reducir el<br />

riesgo <strong>de</strong> nefrotoxicidad.<br />

6.1.4.2. Tratamiento <strong>de</strong> inducción <strong>de</strong> la nefritis lúpica con insuficiencia<br />

renal<br />

Preguntas a respon<strong>de</strong>r:<br />

• ¿Cuál <strong>de</strong>be ser el tratamiento <strong>de</strong> inducción en la nefritis lúpica con insuficiencia<br />

renal?<br />

El <strong>de</strong>terioro agudo <strong>de</strong>l filtrado glomerular o IRA en pacientes con NL tiene una<br />

inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>sconocida, probablemente baja, pero en cualquier caso in<strong>de</strong>terminada, ya<br />

que la mayoría <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>s estudios excluyen este tipo <strong>de</strong> pacientes, quedando solo casos,<br />

series <strong>de</strong> casos y cohortes retrospectivas.<br />

En general, se ha consi<strong>de</strong>rado IRA al incremento <strong>de</strong> creatinina sérica mayor <strong>de</strong> 1,5<br />

veces respecto a la basal en menos <strong>de</strong> siete días o incremento <strong>de</strong> 0,3 mg/dl en menos <strong>de</strong><br />

48 horas con o sin oliguria. 567<br />

La elevación <strong>de</strong> creatinina como presentación <strong>de</strong> la NL infiere peor pronóstico en<br />

supervivencia renal a largo plazo 568,569 y en esta alteración <strong>de</strong>l filtrado glomerular se<br />

suman a las causas habituales <strong>de</strong> la población general no lúpica.<br />

Zu et al., <strong>de</strong>scribieron una prevalencia <strong>de</strong> IRA <strong>de</strong>l 20,5% (66/322<br />

biopsias <strong>de</strong> pacientes con NL) con una creatinina media <strong>de</strong> 3,82±2,59<br />

mg/dl, y la mayoría con sedimento activo, síndrome nefrótico y clase<br />

IV. A<strong>de</strong>más <strong>de</strong> corticoterapia, recibieron CFM oral (8/66), CFM<br />

intravenosa 0,6-0,8 g mensuales durante seis meses (40/66), MFM (6/66)<br />

y LEF (9/66). Al comparar la evolución <strong>de</strong> pacientes con NL sin IRA,<br />

se encontraron diferencias en: respuesta parcial (24 vs. 65%, P

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