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Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico

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El análisis multivariante <strong>de</strong> una cohorte <strong>de</strong> 103 pacientes con NL membranosa<br />

mostró que la concentración <strong>de</strong> creatinina sérica al diagnóstico y el índice <strong>de</strong> cronicidad<br />

<strong>de</strong> la biopsia renal fueron las variables que <strong>de</strong>finían el mayor riesgo <strong>de</strong> evolución hacia<br />

estadios <strong>de</strong> insuficiencia renal crónica. En cambio, son factores <strong>de</strong> mejor pronóstico<br />

cuando la forma histológica <strong>de</strong> glomerulonefritis membranosa lúpica es “pura” y<br />

también, alcanzar una remisión completa en algún momento <strong>de</strong> la evolución. 605<br />

Los pacientes con glomerulonefritis membranosa lúpica pero que en la biopsia<br />

presenten también <strong>de</strong> forma concomitante lesiones <strong>de</strong> tipo proliferativo (formas mixtas),<br />

<strong>de</strong>berían ser tratados <strong>de</strong> acuerdo con las pautas establecidas para las glomerulonefritis<br />

lúpicas proliferativas (Tipos III y IV). 606<br />

Un estudio <strong>de</strong> 94 biopsias renales practicadas <strong>de</strong> forma seriada a 44 pacientes<br />

evi<strong>de</strong>nció la elevada posibilidad <strong>de</strong> transformación, difícil <strong>de</strong> pre<strong>de</strong>cir en base a criterios<br />

clínico-analíticos. De los 16 pacientes con biopsia inicial tipo V, en 13 (81,3%) las<br />

sucesivas biopsias mostraron patrones tipo mixto. En casos <strong>de</strong> recidiva o refractariedad a<br />

pautas terapéuticas, se <strong>de</strong>bería consi<strong>de</strong>rar en aquellos con biopsia inicial <strong>de</strong><br />

glomerulonefritis membranosa, la conveniencia <strong>de</strong> una nueva biopsia renal ya que<br />

transiciones interclases no son infrecuentes y con mayor información se podría ajustar<br />

mejor la terapia inmunosupresora. 607<br />

El tratamiento inmunosupresor <strong>de</strong> pacientes con glomerulonefritis<br />

membranosa lúpica y proteinuria nefrótica está justificado ya que <strong>de</strong><br />

mantenerse, la progresión a estadios avanzados <strong>de</strong> insuficiencia renal a<br />

10 años, se estima entre el 8 y 12%, 608 siendo más rápido en aquellos<br />

casos con creatinina sérica elevada al inicio. 609<br />

En casos con proteinuria subnefrótica no hay datos suficientes que<br />

justifiquen el tratamiento inmunosupresor. Sin embargo, dado el efecto<br />

beneficioso apreciado en otras proteinurias no diabéticas, parece<br />

razonable que reciban fármacos antiproteinuricos y<br />

antihipertensivos. 610,611<br />

Otro MA más centrado en ensayos terapéuticos con<br />

glomerulonefritis membranosa lúpica que engloba 24 publicaciones y<br />

con bajo sesgo mediante la exclusión <strong>de</strong> algunos estudios, concluyó que<br />

estrategias terapéuticas con inmunosupresores en combinación con<br />

glucocorticoi<strong>de</strong>s, fueron más efectivas en lograr remisiones parciales y<br />

completas <strong>de</strong> la proteinuria. No fueron concluyentes en otros endpoints<br />

como recidivas, efectos adversos o supervivencia. 612<br />

Se han estudiado los siguientes inmunosupresores combinados o<br />

no con glucocorticoi<strong>de</strong>s para el control <strong>de</strong> la glomerulonefritis<br />

membranosa lúpica.<br />

E. cohortes<br />

2+<br />

MA<br />

1+<br />

MA<br />

1+<br />

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