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Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico

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Indicaciones <strong>de</strong> tratamiento)<br />

Para evaluar la seguridad y la eficacia clínica e inmunológica <strong>de</strong>l<br />

tocilizumab en pacientes con LES, se seleccionaron a 16 pacientes con<br />

actividad mo<strong>de</strong>rada que fueron tratados cada dos semanas durante 12<br />

semanas con tres dosis <strong>de</strong> tocilizumab (2 mg/kg, n=4; 4 mg/kg, n=6; 8<br />

mg/kg, n=6). Las puntuaciones SELENA-SLEDAI disminuyeron <strong>de</strong>s<strong>de</strong><br />

9,5 hasta 5,5 (P=0,0001), principalmente <strong>de</strong>bido a la mejora en la artritis<br />

y erupción cutánea. Siete pacientes presentaban artritis al inicio <strong>de</strong>l<br />

tratamiento, cuatro en el grupo <strong>de</strong> 4 mg/kg y tres en el grupo <strong>de</strong> 8<br />

mg/kg. La media <strong>de</strong> articulaciones inflamadas mejoró <strong>de</strong> 7,7 a 5,4 a las<br />

seis semanas y a 1,1 a las 20 semanas, con una resolución completa <strong>de</strong> la<br />

artritis en cuatro pacientes. Seis pacientes presentaron una erupción<br />

que se resolvió en tres casos entre las semanas dos y seis. 372<br />

Para <strong>de</strong>terminar la seguridad/tolerabilidad y eficacia <strong>de</strong> la anakinra<br />

en pacientes con LES con afectación articular, se seleccionaron cuatro<br />

pacientes con LES y poliartritis no erosiva (dos varones y dos mujeres,<br />

media <strong>de</strong> edad 38 años). En los cuatro casos se encontró una reducción<br />

<strong>de</strong> las articulaciones inflamadas y dolorosas. 672<br />

En un último estudio, se trataron con anakinra a tres pacientes con<br />

LES activo y poliartritis en los que los tratamiento tradicionales habían<br />

fracasado. En dos <strong>de</strong> los tres pacientes se produjo un efecto transitorio<br />

<strong>sobre</strong> el dolor muscular y/o la poliartritis. En un paciente con lupus con<br />

miositis no hubo ningún efecto. La terapia fue bien tolerada y el único<br />

efecto secundario significativo fue un <strong>de</strong>scenso transitorio en los niveles<br />

<strong>de</strong> complemento (C3 y C4), sin signos clínicos o <strong>de</strong> laboratorio <strong>de</strong><br />

aumento <strong>de</strong> la actividad <strong>de</strong>l LES. 671<br />

E. cohortes<br />

2-<br />

Serie <strong>de</strong><br />

casos<br />

3<br />

Serie <strong>de</strong><br />

casos<br />

3<br />

Resumen <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia<br />

1++ El MTX reduce la actividad <strong>de</strong>l LES, la artralgia y la artritis. 322<br />

1++ La adición <strong>de</strong> MTX permite una reducción <strong>de</strong> glucocorticoi<strong>de</strong>s y <strong>de</strong> la actividad<br />

lúpica global en pacientes con LES activo <strong>de</strong> predominio articular. 322,323<br />

1+ La CQ previene los brotes en pacientes con LES y afectación articular. 415<br />

1+ Tanto el MTX como la CQ reducen el número <strong>de</strong> articulaciones inflamadas, el<br />

índice <strong>de</strong> inflamación articular, el número <strong>de</strong> articulaciones dolorosas, el índice<br />

<strong>de</strong> sensibilidad articular, la rigi<strong>de</strong>z matutina y el dolor. 670<br />

1- La LEF disminuye la actividad <strong>de</strong> la enfermedad, incluido en pacientes con LES<br />

cuya manifestación predominante es la artritis. 324<br />

1- La AZA y la CsA son similarmente efectivas en reducir la dosis <strong>de</strong><br />

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO 267

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