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Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico

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manifestaciones cutáneas <strong>de</strong>l LES. Sólo se dispone <strong>de</strong> un ECA,<br />

publicado en 1980, que compara fluocinonida al 0,05% (alta potencia)<br />

con hidrocortisona al 1% (baja potencia) (n=115), observándose una<br />

excelente respuesta a las seis semanas con la fluocinonida, sugiriendo<br />

que los glucocorticoi<strong>de</strong>s tópicos <strong>de</strong> alta/media potencia son más eficaces<br />

que los <strong>de</strong> baja potencia (17% <strong>de</strong> beneficio a favor <strong>de</strong> fluocinonida;<br />

IC95%: 0,0-0,34; número <strong>de</strong> pacientes necesario a tratar: 6). 681<br />

Dados los efectos adversos <strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> glucocorticoi<strong>de</strong>s tópicos a<br />

largo plazo, fundamentalmente la atrofia cutánea, se ha venido<br />

ensayando el uso tópico <strong>de</strong> antagonistas <strong>de</strong> la calcineurina. En el año<br />

2008 Tzellos et al. publicaron una revisión <strong>de</strong> la literatura para<br />

<strong>de</strong>terminar la eficacia <strong>de</strong> tacrolimus/pimecrolimus tópico en las lesiones<br />

cutáneas <strong>de</strong> LES. Se realizó una búsqueda en Medline, Embase y<br />

Cochrane Database <strong>de</strong> los ECA, ECnoA y RS in<strong>de</strong>xadas antes <strong>de</strong><br />

agosto <strong>de</strong> 2007. De los 32 artículos recuperados, cinco estudios fueron<br />

incluidos, <strong>de</strong> los cuales solo uno era un ECA. 682<br />

El ECA incluido era un estudio doble ciego en el que se comparó<br />

la eficacia y seguridad <strong>de</strong>l tacrolimus al 0,1% frente al propionato <strong>de</strong><br />

clobetasol al 0,5% en 18 pacientes con lesiones faciales por lupus<br />

eritematoso (13 con eritema malar <strong>de</strong>l LES, cuatro con LED y otro con<br />

lupus cutáneo subagudo) (11 mujeres y siete varones, edad media: 33<br />

años). 683 Los pacientes fueron instruidos para aplicar dos veces al día<br />

tacrolimus al 0,1% en zonas afectadas <strong>de</strong> un lado <strong>de</strong> la cara y clobetasol<br />

propionato al 0,5% en otro lado <strong>de</strong> la cara, asignado al azar para cada<br />

paciente. Tanto el tacrolimus como el clobetasol redujeron el eritema,<br />

la <strong>de</strong>scamación y la induración (P

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